中文品名宜保利血注射液４０００單位/毫升的英文品名是EPREX INJECTION 4000U/ML, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000621號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000621號 ...) | 英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: Ortho Biologics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: Ortho Biologics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard ) | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 567.00 | 有效起日: 0900701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 396.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 1084.00 | 有效起日: 0900701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard ) | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 567.00 | 有效起日: 0900701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 396.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 宜保利血注射液４０００單位／毫升 | 參考價: 1084.00 | 有效起日: 0900701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: K000621219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: COUGHZININ TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006155號 |
| 英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 |
| 英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
| 英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
| 英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號 |
| 英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
| 英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
| 英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
| 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
| 英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
| 英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
| 英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
英文品名: COUGHZININ TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006155號 |
英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 |
英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號 |
英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
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