胃晴和錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃晴和錠的英文品名是WEICHINHO TABLETS "YU SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第002126號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第002126號 ...) | 英文品名: WEICHINHO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WEICHINHO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: WEICHINHO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 胃晴和錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A002126100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: WEICHINHO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 |
| 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
| 英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
| 英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
| 英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
| 英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
| 英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
| 英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
| 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
| 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
| 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
| 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 |
英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
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