倍賜爽懸濁注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名倍賜爽懸濁注射液的英文品名是DOUBLE BETASON INJECTION "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第008473號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第008473號 ...) | 英文品名: DOUBLE BETASON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性、紅斑性狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ACETATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000210 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DOUBLE BETASON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DOUBLE BETASON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性、紅斑性狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ACETATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000210 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DOUBLE BETASON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008473號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 倍賜爽懸濁注射液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 倍賜爽懸濁注射液 ...) | 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 45.27 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 38.98 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 38.90 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 125.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 45.27 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 38.98 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 38.90 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液 | 參考價: 125.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A008473221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
| 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
| 英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
| 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
| 英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
| 英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
| 英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
| 英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
| 英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
| 英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002722號 |
| 英文品名: SODII CHLORIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002723號 |
| 英文品名: UNGUENTUM POLYAETHYLENGLYCOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002725號 |
| 英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 許可證字號: 內衛藥製字第002727號 |
英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002722號 |
英文品名: SODII CHLORIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002723號 |
英文品名: UNGUENTUM POLYAETHYLENGLYCOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002725號 |
英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 許可證字號: 內衛藥製字第002727號 |
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