鹽酸四環素膠囊500公絲
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中文品名鹽酸四環素膠囊500公絲的英文品名是TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR", 許可證字號是衛署藥製字第041028號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第041028號 ...) | 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰道菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠/淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TEC @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰道菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: TETRACYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠/淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TEC @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸四環素膠囊500公絲 ...) | 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
| 英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
| 英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
| 英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
| 英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
| 英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
| 英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
| 英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
| 英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003072號 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003074號 |
| 英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003081號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003097號 |
| 英文品名: HORMON-M 25MG INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003107號 |
| 英文品名: COBAMINE-OH INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003120號 |
| 英文品名: OLYMPIC HORMONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003159號 |
英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003072號 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003074號 |
英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003081號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003097號 |
英文品名: HORMON-M 25MG INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003107號 |
英文品名: COBAMINE-OH INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003120號 |
英文品名: OLYMPIC HORMONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003159號 |
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