鹽酸四環素膠囊５００公絲
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中文品名鹽酸四環素膠囊５００公絲的英文品名是TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第016323號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TETRACYCLINE (HCL), 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016323號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/05/25
發證日期	1978/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101632300
中文品名	鹽酸四環素膠囊５００公絲
英文品名	TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第016323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/05/25

發證日期

1978/12/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101632300

中文品名

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名

TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG"

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱

東昇藥品有限公司

申請商地址

台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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# 衛署藥製字第016323號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016323號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	TETRACYCLINE (HCL)
成分代碼	0812809910
含量描述	500
含量	500.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第016323號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: TETRACYCLINE (HCL)

成分代碼: 0812809910

含量描述: 500

含量: 500.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第016323號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016323號
中文品名	鹽酸四環素膠囊５００公絲
英文品名	TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第016323號

中文品名: 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG"

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# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第012439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/05/03
發證日期	1977/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東昇" 凡寧錠２．５公絲
英文品名	FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第012439號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1986/05/03

發證日期: 1977/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東昇" 凡寧錠２．５公絲

英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址: 台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第014524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/01/14
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1997/05/25
發證日期	1970/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201452401
中文品名	甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名	METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG"
適應症	男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/01/14

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1997/05/25

發證日期: 1970/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201452401

中文品名: 甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG"

適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址: 台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第001283號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/09/30
發證日期	1969/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200128300
中文品名	優昇口服液
英文品名	EUSHENG ORAL LIQUID
適應症	消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001283號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1969/10/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200128300

中文品名: 優昇口服液

英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID

適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址: 台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第014893號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/08/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	1997/05/25
發證日期	1970/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東昇" 凡寧２片劑
英文品名	FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014893號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1996/08/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1997/05/25

發證日期: 1970/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東昇" 凡寧２片劑

英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第014894號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/08/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	1997/05/25
發證日期	1970/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東昇" 凡寧５片劑
英文品名	FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014894號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1996/08/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1997/05/25

發證日期: 1970/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東昇" 凡寧５片劑

英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第002831號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/05/11
發證日期	1973/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100283103
中文品名	可朗爽糖注射液
英文品名	GLUCURONTANG INJECTION
適應症	營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONOLACTONE;;DEXTROSE
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第002831號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1986/05/11

發證日期: 1973/05/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100283103

中文品名: 可朗爽糖注射液

英文品名: GLUCURONTANG INJECTION

適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;DEXTROSE

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址: 台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第010321號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/07/17
發證日期	1976/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101032102
中文品名	氯黴素懸濁注射液
英文品名	STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010321號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1986/07/17

發證日期: 1976/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101032102

中文品名: 氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址: 台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 東昇藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第020676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/02/27
發證日期	1980/02/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102067606
中文品名	得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）
英文品名	DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN"
適應症	骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第020676號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1985/02/27

發證日期: 1980/02/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102067606

中文品名: 得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）

英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN"

適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE

申請商名稱: 東昇藥品有限公司

申請商地址: 台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址: 台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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能達康片	英文品名: LENTAKON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖注射液	英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
林格氏注射液	英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
棕櫚酸氯絲菌素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
富朗音片	英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
驅淋－Ｓ膠囊	英文品名: CHLING-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東昇藥品工業股份有限公司臺中市北屯區北屯路四三三號		51315777	撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

東昇藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區北屯路四三三號 | 統編: 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

與鹽酸四環素膠囊５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司