"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)
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中文品名"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)的英文品名是NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第041429號.
中文品名"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)的英文品名是NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第041429號.
"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第041429號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: y @ 藥品外觀資料集 |
"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第041429號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: y @ 藥品外觀資料集 |
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NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.” | 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.80 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.” | 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.31 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.” | 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.91 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.” | 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.67 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.” | 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.54 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.”藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.80 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.”藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.31 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.”藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.91 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.”藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.67 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG ”S.C.”藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.54 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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“紐約”痔瘡膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "NEW YORK" | 許可證字號: 內衛藥製字第005461號 |
利度膚寧注射液 | 英文品名: LIDOPHRINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005470號 |
氯黴素甜漿 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 |
"天良" 齊胃寧U錠 | 英文品名: CLEADEN-U TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005492號 |
佑利生片0.5公絲〝天良〞 | 英文品名: UNISONE 0.5MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005498號 |
"華盛頓"克痢懸浮液 | 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 |
納利淨錠0.5克 | 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005508號 |
"福元" 能治敏錠2.5毫克 | 英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 |
納利淨錠0.25克 | 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
"福元"維他命乙1錠10毫克 | 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
賜百力口服液 | 英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
小兒可樂冒顆粒 | 英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
"回春堂"胃腸錠 | 英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
"南光"扶如泄民注射液 | 英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
復安寧糖衣錠 | 英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
“紐約”痔瘡膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "NEW YORK" | 許可證字號: 內衛藥製字第005461號 |
利度膚寧注射液英文品名: LIDOPHRINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005470號 |
氯黴素甜漿英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 |
"天良" 齊胃寧U錠英文品名: CLEADEN-U TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005492號 |
佑利生片0.5公絲〝天良〞英文品名: UNISONE 0.5MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005498號 |
"華盛頓"克痢懸浮液英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 |
納利淨錠0.5克英文品名: NALIDIN TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005508號 |
"福元" 能治敏錠2.5毫克英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 |
納利淨錠0.25克英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
"福元"維他命乙1錠10毫克英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
賜百力口服液英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
小兒可樂冒顆粒英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
"回春堂"胃腸錠英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
"南光"扶如泄民注射液英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
復安寧糖衣錠英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |