第一眼藥水
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名第一眼藥水的英文品名是DAIICHI EYE-LOTION COOL, 許可證字號是衛署藥輸字第018605號.

許可證字號衛署藥輸字第018605號
中文品名第一眼藥水
英文品名DAIICHI EYE-LOTION COOL
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許可證字號

衛署藥輸字第018605號

中文品名

第一眼藥水

英文品名

DAIICHI EYE-LOTION COOL

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第一眼藥水

許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號

@ 回收藥品資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHOND... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

naphazoline, combinations

代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naphazoline

代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

第一眼藥水

許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號

@ 回收藥品資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHOND... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

naphazoline, combinations

代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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naphazoline

代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號

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英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號

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英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號

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英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號

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英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號

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英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號

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英文品名: COUGHZININ TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006155號

"十全" 樂可朗錠

英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號

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活維樂注射液10公絲

英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號

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