第一眼藥水 @ 政府開放資料
第一眼藥水 - 搜尋結果總共有 1040 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
第一眼藥水 | 英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
第一眼藥水 | 英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第一眼藥水 | 英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
第一眼藥水 | 英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
第一眼藥水 | 英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“愛爾康”點必效 II 眼藥水 | 英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
彭春林生活創意工房 | 類別名稱: 染繡工藝類 | 屏東縣 | 地址: 屏東縣內埔鄉水門村成功路19號 @ 工藝中心工藝社區 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 | 英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 | 英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 白治寧眼藥水0.2% | 英文品名: BRIMO OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 白治寧眼藥水0.2% | 英文品名: BRIMO OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% "PATRON" | 適應症: 開放性角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新一點靈晶亮眼藥水 | 英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLOR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西"眼寧眼藥水 | 英文品名: ENLIN EYE DROPS "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈Ａ眼藥水 | 英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CH... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
廣貫堂眼藥水 | 英文品名: AIGAN E EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢，暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESI... | 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒波特眼藥水0.004% | 英文品名: Travonoprost Ophthalmic Solution 0.004% | 許可證字號: 衛部藥製字第059687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒波特眼藥水0.004% | 英文品名: Travonoprost Ophthalmic Solution 0.004% | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第一眼藥水英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
第一眼藥水英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第一眼藥水英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
第一眼藥水英文品名: DAIICHI EYE LOTION WITH VITAMIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
第一眼藥水英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“愛爾康”點必效 II 眼藥水英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
彭春林生活創意工房類別名稱: 染繡工藝類 | 屏東縣 | 地址: 屏東縣內埔鄉水門村成功路19號 @ 工藝中心工藝社區 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 白治寧眼藥水0.2%英文品名: BRIMO OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 白治寧眼藥水0.2%英文品名: BRIMO OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% "PATRON" | 適應症: 開放性角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新一點靈晶亮眼藥水英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLOR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西"眼寧眼藥水英文品名: ENLIN EYE DROPS "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈Ａ眼藥水英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CH... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
廣貫堂眼藥水英文品名: AIGAN E EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢，暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESI... | 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒波特眼藥水0.004%英文品名: Travonoprost Ophthalmic Solution 0.004% | 許可證字號: 衛部藥製字第059687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒波特眼藥水0.004%英文品名: Travonoprost Ophthalmic Solution 0.004% | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |