中文品名培達7.5%的英文品名是BETATAB 7.5% SI, 許可證字號是衛署藥輸字第021341號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021341號 |
| 中文品名 | 培達7.5% |
| 英文品名 | BETATAB 7.5% SI |
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許可證字號衛署藥輸字第021341號 |
中文品名培達7.5% |
英文品名BETATAB 7.5% SI |
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培達7.5% | 英文品名: BETATAB 7.5% SI | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETA-CAROTENE CRYSTALLINE | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN @ 全部藥品許可證資料集 |
levodopa and decarboxylase inhibitor | 代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa | 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第021341號 | 成分名稱: BETA-CAROTENE CRYSTALLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8804000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
培達7.5% | 英文品名: BETATAB 7.5% SI | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
培達7.5%英文品名: BETATAB 7.5% SI | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETA-CAROTENE CRYSTALLINE | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN @ 全部藥品許可證資料集 |
levodopa and decarboxylase inhibitor代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第021341號成分名稱: BETA-CAROTENE CRYSTALLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8804000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
培達7.5%英文品名: BETATAB 7.5% SI | 許可證字號: 衛署藥輸字第021341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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龍蒿(FRESH TARRAGON) | 進口商名稱: 東遠國際有限公司 | 產地: 荷蘭 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中正區金門街9之14號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.02 ppm、達滅芬0.38 ppm、因得克0.10 ppm、賜諾殺0.28 ppm、派美尼0.05 ppm及除蟲菊精0.03 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、達滅芬及因得克定量極限均為0.01 ppm、賜諾殺、派美尼及除蟲菊精均為不得檢出，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PARIS GASTRONOMY | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/04 @ 不符合食品資訊資料集 |
龍蒿(FRESH TARRAGON) | 進口商名稱: 東遠國際有限公司 | 產地: 荷蘭 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中正區金門街9之14號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.02 ppm、達滅芬0.38 ppm、因得克0.10 ppm、賜諾殺0.28 ppm、派美尼0.05 ppm及除蟲菊精0.03 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、達滅芬及因得克定量極限均為0.01 ppm、賜諾殺、派美尼及除蟲菊精均為不得檢出，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PARIS GASTRONOMY | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/04 @ 不符合食品資訊資料集 |
"亞培" 達磺素口服懸液用顆粒劑 | 英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPERSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ ＩＮＦＬＵＥＮＺＡＥ敏感菌種所引起的急性中耳炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE (ACETYL);;ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
紫蘇葉(FRESH OOBA) | 進口商名稱: 富漁國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市萬華區萬大路464號2樓 | 貨品分類號列: 0709.99.90.90.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.15 ppm、依殺蟎0.47 ppm、新殺蟎0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥賽果培達特南為不得檢出、依殺蟎及新殺蟎定量極限均為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TOYOMI CO., LTD. | 牌名: 豐橋 | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
培達伊斯瑞妥錠２０公絲 | 英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
培達伊斯瑞妥錠１０公絲 | 英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
紫蘇葉(FRESH OOBA) | 進口商名稱: 富漁國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市萬華區萬大路464號2樓 | 貨品分類號列: 0709.99.90.90.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.15 ppm、依殺蟎0.47 ppm、新殺蟎0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥賽果培達特南為不得檢出、依殺蟎及新殺蟎定量極限均為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TOYOMI CO., LTD. | 牌名: 豐橋 | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
培達資訊顧問有限公司 | 統一編號: 22881400 | 電話號碼: 02-2597-5163 | 臺北市大同區承德路3段58號2樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
龍蒿(FRESH TARRAGON)進口商名稱: 東遠國際有限公司 | 產地: 荷蘭 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中正區金門街9之14號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.02 ppm、達滅芬0.38 ppm、因得克0.10 ppm、賜諾殺0.28 ppm、派美尼0.05 ppm及除蟲菊精0.03 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、達滅芬及因得克定量極限均為0.01 ppm、賜諾殺、派美尼及除蟲菊精均為不得檢出，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PARIS GASTRONOMY | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/04 @ 不符合食品資訊資料集 |
龍蒿(FRESH TARRAGON)進口商名稱: 東遠國際有限公司 | 產地: 荷蘭 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中正區金門街9之14號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.02 ppm、達滅芬0.38 ppm、因得克0.10 ppm、賜諾殺0.28 ppm、派美尼0.05 ppm及除蟲菊精0.03 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、達滅芬及因得克定量極限均為0.01 ppm、賜諾殺、派美尼及除蟲菊精均為不得檢出，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PARIS GASTRONOMY | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/04 @ 不符合食品資訊資料集 |
"亞培" 達磺素口服懸液用顆粒劑英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPERSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ ＩＮＦＬＵＥＮＺＡＥ敏感菌種所引起的急性中耳炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE (ACETYL);;ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
紫蘇葉(FRESH OOBA)進口商名稱: 富漁國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市萬華區萬大路464號2樓 | 貨品分類號列: 0709.99.90.90.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.15 ppm、依殺蟎0.47 ppm、新殺蟎0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥賽果培達特南為不得檢出、依殺蟎及新殺蟎定量極限均為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TOYOMI CO., LTD. | 牌名: 豐橋 | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
培達伊斯瑞妥錠２０公絲英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
培達伊斯瑞妥錠１０公絲英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
紫蘇葉(FRESH OOBA)進口商名稱: 富漁國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市萬華區萬大路464號2樓 | 貨品分類號列: 0709.99.90.90.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.15 ppm、依殺蟎0.47 ppm、新殺蟎0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥賽果培達特南為不得檢出、依殺蟎及新殺蟎定量極限均為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TOYOMI CO., LTD. | 牌名: 豐橋 | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
培達資訊顧問有限公司統一編號: 22881400 | 電話號碼: 02-2597-5163 | 臺北市大同區承德路3段58號2樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
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保爾鬆片 | 英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
抗貧血乙１２注射液 | 英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
鎮定錠 | 英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
愛力補糖衣錠 | 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
拔嗽錠 | 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
"應元"美美丁散 | 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
雅賜康錠 | 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
柏連注射液 | 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
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"洸洋" 喜爽普液 | 英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
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鎮定錠英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
愛力補糖衣錠英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
拔嗽錠英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
"應元"美美丁散英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
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"應元"硫酸阿托平注射液０．０５％英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
鹽酸/多辛注射液２．５％英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
"應元" 止克血明注射液英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
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