中文品名樂伯克持續性藥效錠4.5毫克的英文品名是Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025261號.
根據識別碼 衛署藥輸字第025261號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025261號 ...) | 英文品名: Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex 4.5mg prolonged-release tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (4.5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex 4.5mg prolonged-release tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (4.5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025261號 ... ]
| 申請廠商: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130430 | 核准結束日期: 1140531 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex 3.0mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 2.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130430 | 核准結束日期: 1140531 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex 3.0mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 2.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 樂伯克持續性藥效錠4.5毫克 ... ]
在『藥品仿單或外盒資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005228號 |
| 英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005229號 |
| 英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005234號 |
| 英文品名: PYRESON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005236號 |
| 英文品名: CHILICAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005237號 |
| 英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005245號 |
| 英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005246號 |
| 英文品名: WEIRETSAL U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
| 英文品名: I.N.A.H. TABLETS 100 mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005257號 |
| 英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 |
| 英文品名: DEXAROID INJECTION 4 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005328號 |
| 英文品名: INJECTION DEXTROSIET SODII CHLORIDI "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005334號 |
| 英文品名: 50% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005337號 |
| 英文品名: 20% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005339號 |
| 英文品名: 5% CALCIUM CHLORIDE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005340號 |
英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005228號 |
英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005229號 |
英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005234號 |
英文品名: PYRESON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005236號 |
英文品名: CHILICAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005237號 |
英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005245號 |
英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005246號 |
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
英文品名: I.N.A.H. TABLETS 100 mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005257號 |
英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 |
英文品名: DEXAROID INJECTION 4 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005328號 |
英文品名: INJECTION DEXTROSIET SODII CHLORIDI "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005334號 |
英文品名: 50% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005337號 |
英文品名: 20% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005339號 |
英文品名: 5% CALCIUM CHLORIDE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005340號 |
|