艾瑞斯錠
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中文品名艾瑞斯錠的英文品名是Aerius D12 Modified-Release Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025523號.

許可證字號衛署藥輸字第025523號
中文品名艾瑞斯錠
英文品名Aerius D12 Modified-Release Tablets
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_6de7b7f4-9b35-4e2b-a567-bb3f8083ff2f?c=2

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許可證字號

衛署藥輸字第025523號

中文品名

艾瑞斯錠

英文品名

Aerius D12 Modified-Release Tablets

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艾瑞斯錠

英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: PATHEON INC.

@ 全部藥品許可證資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

desloratadine

代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025523號

成分名稱: DESLORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025523號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾瑞斯錠

英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Aerius D12 Modified-Release Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

艾瑞斯錠

英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: PATHEON INC.

@ 全部藥品許可證資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

desloratadine

代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025523號

成分名稱: DESLORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025523號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾瑞斯錠

英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Aerius D12 Modified-Release Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司

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