許可證字號衛署藥輸字第025523號的成分名稱是DESLORATADINE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是0400006600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025523號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱DESLORATADINE |
成分代碼0400006600 |
含量描述(空) |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049099號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050163號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050163號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057387號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains: |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057387號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains: |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057795號 |
| 處方標示 | Each ml Contains: |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057795號 |
| 處方標示: Each ml Contains: |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050420號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050420號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051197號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet Contains: |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051197號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023569號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DESLORATADINE |
| 成分代碼 | 0400006600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023569號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DESLORATADINE |
| 成分代碼: 0400006600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/10/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/09/02 |
| 發證日期 | 2011/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202552300 |
| 中文品名 | 艾瑞斯錠 |
| 英文品名 | Aerius D12 Modified-Release Tablet |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
| 申請商統一編號 | 86683720 |
| 製造商名稱 | PATHEON INC. |
| 製造廠廠址 | 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/03 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童:每日二次，每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/10/03 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/09/02 |
| 發證日期: 2011/09/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202552300 |
| 中文品名: 艾瑞斯錠 |
| 英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE |
| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
| 申請商統一編號: 86683720 |
| 製造商名稱: PATHEON INC. |
| 製造廠廠址: 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/03 |
| 用法用量: 成人及12歲以上兒童:每日二次，每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA52 |
| 英文分類名稱 | eudoephedrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA52 |
| 英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AX27 |
| 英文分類名稱 | desloratadine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AX27 |
| 英文分類名稱: desloratadine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA02 |
| 英文分類名稱 | eudoephedrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA02 |
| 英文分類名稱: eudoephedrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | PSEUDOEPHEDRINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1212002620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 120.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE |
| 成分代碼: 1212002620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 120.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 中文品名 | 艾瑞斯錠 |
| 英文品名 | Aerius D12 Modified-Release Tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 |
| 中文品名: 艾瑞斯錠 |
| 英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |