呱芬那辛
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中文品名呱芬那辛的英文品名是Guaifenesi, 許可證字號是衛署藥輸字第025926號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025926號 ...) | 英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 呱芬那辛 ...) | 英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUAIFENESIN "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第043600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: G.G. TABLETS 200MG (GUAIFENESIN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STOSIL TABLETS 200MG (GLYCERYL GUAIACOLATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUAIFENESIN "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第043600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: G.G. TABLETS 200MG (GUAIFENESIN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STOSIL TABLETS 200MG (GLYCERYL GUAIACOLATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002256號 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 |
| 英文品名: VITAMIN C-H TROCHES "T.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第002272號 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002274號 |
| 英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
| 英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
| 英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
| 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
| 英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
| 英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
| 英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
| 英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
| 英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002256號 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 |
英文品名: VITAMIN C-H TROCHES "T.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第002272號 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002274號 |
英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
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