諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)
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中文品名諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)的英文品名是ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN), 許可證字號是衛署藥製字第042382號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/06, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2013/06/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰。, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是輝瑞生技股份有限公司新竹廠.

#諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)的地圖

許可證字號衛署藥製字第042382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/06
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2013/06/29
發證日期1998/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104238201
中文品名諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)
英文品名ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN)
適應症袪痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃容器裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/06
用法用量成人及15歲以上,每次10ml,每天4-6次。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿 11歲,適用成人劑量之1/2。2歲以上未滿 7歲,使用前請洽醫師。未滿2歲之嬰幼兒,請勿使用。24小時內使用劑量請勿超過單次用量的6倍。
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;塑膠容器裝

許可證字號

衛署藥製字第042382號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/06

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2013/06/29

發證日期

1998/06/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104238201

中文品名

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名

ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN)

適應症

袪痰。

劑型

糖漿劑

包裝

玻璃容器裝;;塑膠容器裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

申請商統一編號

11912601

製造商名稱

輝瑞生技股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/11/06

用法用量

成人及15歲以上,每次10ml,每天4-6次。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿 11歲,適用成人劑量之1/2。2歲以上未滿 7歲,使用前請洽醫師。未滿2歲之嬰幼兒,請勿使用。24小時內使用劑量請勿超過單次用量的6倍。

包裝與國際條碼

玻璃容器裝;;塑膠容器裝

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新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 相關資料

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 出進口廠商登記資料

統一編號11912601
原始登記日期19761230
核發日期20240330
廠商中文名稱輝瑞生技股份有限公司
廠商英文名稱PFIZER BIOTECH CORPORATION
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓
英文營業地址24 F., No. 66, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100507, Taiwan (R.O.C.)
代表人潘O泰
電話號碼02-2381 8866
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 11912601
原始登記日期: 19761230
核發日期: 20240330
廠商中文名稱: 輝瑞生技股份有限公司
廠商英文名稱: PFIZER BIOTECH CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓
英文營業地址: 24 F., No. 66, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100507, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 潘O泰
電話號碼: 02-2381 8866
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 相關資料

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 登記工廠名錄

工廠名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630686
工廠設立許可案號08010000083115
工廠地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉中崙村
工廠負責人姓名吳行大
統一編號11912601
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800819
工廠登記核准日期0840221
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630686
工廠設立許可案號: 08010000083115
工廠地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉中崙村
工廠負責人姓名: 吳行大
統一編號: 11912601
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800819
工廠登記核准日期: 0840221
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/24
發證日期1989/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201712604
中文品名脈好博膜衣錠5公絲
英文品名MONOCOR 5 F.C. TABLETS
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISOPROLOL FUMARATE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址台北巿松山區健康路一五六號八樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.
製造廠廠址FAREHAM ROAD, GOSPORT, HAMPSHIRE, P013 OAS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/24
發證日期: 1989/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201712604
中文品名: 脈好博膜衣錠5公絲
英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區健康路一五六號八樓
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.
製造廠廠址: FAREHAM ROAD, GOSPORT, HAMPSHIRE, P013 OAS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第000523號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號17012019
通關簽審文件編號DHA01300052303
中文品名上膠硝酸硫胺明
英文品名COATED THIAMINE MONONITRATE
適應症維生素B1缺乏症
劑型原料藥腸溶細粒劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址台北巿松山區健康路一五六號八樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012019
通關簽審文件編號: DHA01300052303
中文品名: 上膠硝酸硫胺明
英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE
適應症: 維生素B1缺乏症
劑型: 原料藥腸溶細粒劑
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區健康路一五六號八樓
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第002201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/04
發證日期1972/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100220109
中文品名立克補膜衣錠
英文品名STRESSTABS 600 F.C. TABLETS
適應症維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症)
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE
申請商名稱輝瑞生技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/04
發證日期: 1972/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100220109
中文品名: 立克補膜衣錠
英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS
適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症)
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE
申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/02
發證日期1985/12/16
許可證種類原料藥
舊證字號13002373
通關簽審文件編號DHA00201463803
中文品名乙酸特安皮質醇
英文品名TRIAMCINOLDNE DIACETATE
適應症副腎上腺皮質素
劑型(粉)
包裝5公克以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼5公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/02
發證日期: 1985/12/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13002373
通關簽審文件編號: DHA00201463803
中文品名: 乙酸特安皮質醇
英文品名: TRIAMCINOLDNE DIACETATE
適應症: 副腎上腺皮質素
劑型: (粉)
包裝: 5公克以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 5公克以上

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015961號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/04/01
發證日期1987/07/29
許可證種類原料藥
舊證字號13000462
通關簽審文件編號DHA00201596102
中文品名/類樹脂
英文品名TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115)
適應症膠囊防潮劑
劑型軟膏基劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE)
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/04/01
發證日期: 1987/07/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000462
通關簽審文件編號: DHA00201596102
中文品名: /類樹脂
英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115)
適應症: 膠囊防潮劑
劑型: 軟膏基劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE)
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/27
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號17011633
通關簽審文件編號DHA01300237501
中文品名磺胺嘧啶
英文品名SULFADIAZINE POWDER
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第002375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011633
通關簽審文件編號: DHA01300237501
中文品名: 磺胺嘧啶
英文品名: SULFADIAZINE POWDER
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002371號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/27
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號17012767
通關簽審文件編號DHA01300237103
中文品名乾燥硫酸亞鐵
英文品名FERROUS SULFATE DRIED
適應症貧血
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS SULFATE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第002371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012767
通關簽審文件編號: DHA01300237103
中文品名: 乾燥硫酸亞鐵
英文品名: FERROUS SULFATE DRIED
適應症: 貧血
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS SULFATE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第004151號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/04
發證日期1970/06/04
許可證種類原料藥
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200415108
中文品名立達鹽酸去甲基氯四環素粉劑
英文品名LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE
適應症對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEMECLOCYCLINE HCL
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 內衛藥製字第004151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/04
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200415108
中文品名: 立達鹽酸去甲基氯四環素粉劑
英文品名: LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE
適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010004號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/04/20
發證日期1982/04/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201000407
中文品名爾可福鈣
英文品名CALCIUM LEUCOVORIN POWDER
適應症葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址PFAFFENRIEDER STRABE 7,D-82515 WOLFRATSHAUSHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/04/20
發證日期: 1982/04/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201000407
中文品名: 爾可福鈣
英文品名: CALCIUM LEUCOVORIN POWDER
適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: PFAFFENRIEDER STRABE 7,D-82515 WOLFRATSHAUSHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第030595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/20
發證日期1988/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103059502
中文品名舒足軟膏
英文品名UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第030595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/20
發證日期: 1988/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103059502
中文品名: 舒足軟膏
英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第012561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/14
發證日期1984/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號13000170
通關簽審文件編號DHA00201256100
中文品名橙油
英文品名ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION)
適應症調味用
劑型原料藥油劑
包裝瓶裝
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORANGE OIL
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/14
發證日期: 1984/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000170
通關簽審文件編號: DHA00201256100
中文品名: 橙油
英文品名: ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION)
適應症: 調味用
劑型: 原料藥油劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORANGE OIL
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第015759號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/23
發證日期1978/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101575903
中文品名尼爾斯泰陰道錠(寧司泰定)
英文品名NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN)
適應症女陰道念珠菌病之局部治療
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/23
發證日期: 1978/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101575903
中文品名: 尼爾斯泰陰道錠(寧司泰定)
英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN)
適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第003940號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/03
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200394004
中文品名嬰健明含鐵糖漿
英文品名INCREMIN WITH IRON SYRUP
適應症小兒與成人之缺鐵性貧血
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC PYROPHOSPHATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/03
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200394004
中文品名: 嬰健明含鐵糖漿
英文品名: INCREMIN WITH IRON SYRUP
適應症: 小兒與成人之缺鐵性貧血
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC PYROPHOSPHATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第040969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/04/01
註銷理由自請註銷
有效日期2015/01/07
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104096907
中文品名小善存+維他命C甜嚼錠
英文品名CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN D;;VITAMIN E (ACETATE);;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱輝瑞生技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/04/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/01/07
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104096907
中文品名: 小善存+維他命C甜嚼錠
英文品名: CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN D;;VITAMIN E (ACETATE);;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/09/25
發證日期1974/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100495202
中文品名美滿黴素懸浮液
英文品名MINOCIN SUSPENSION
適應症對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/09/25
發證日期: 1974/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100495202
中文品名: 美滿黴素懸浮液
英文品名: MINOCIN SUSPENSION
適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE
申請商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第003948號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/03
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200394807
中文品名立達黴素滴劑
英文品名LEDERMYCIN DROPS
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEMECLOCYCLINE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/03
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200394807
中文品名: 立達黴素滴劑
英文品名: LEDERMYCIN DROPS
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEMECLOCYCLINE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004001號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/03
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200400102
中文品名立達美滿膠囊
英文品名VI-MAGNA CAPSULES
適應症夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;VITAMIN A ACETATE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/03
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200400102
中文品名: 立達美滿膠囊
英文品名: VI-MAGNA CAPSULES
適應症: 夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;VITAMIN A ACETATE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/04
發證日期1970/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200411800
中文品名祈富樂膠囊
英文品名GEVRAL II CAPSULES
適應症維他命、礦物質缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN D (SYNTHETIC GRANULATION);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM IODIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FERROUS FUMARATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM FLUORIDE;;CUPRIC OXIDE;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS;;MANGANESE DIOXIDE;;ZINC OXIDE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/04
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200411800
中文品名: 祈富樂膠囊
英文品名: GEVRAL II CAPSULES
適應症: 維他命、礦物質缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN D (SYNTHETIC GRANULATION);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM IODIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FERROUS FUMARATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM FLUORIDE;;CUPRIC OXIDE;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS;;MANGANESE DIOXIDE;;ZINC OXIDE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第008685號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/05
發證日期1976/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100868509
中文品名孟表多300公絲複合錠
英文品名MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS
適應症肺結核及其他部位之結核症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL 2HCL;;ISONIAZID;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/05
發證日期: 1976/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100868509
中文品名: 孟表多300公絲複合錠
英文品名: MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS
適應症: 肺結核及其他部位之結核症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL;;ISONIAZID;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號11912601
業者地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號: 11912601
業者地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號11912601
業者地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
食品業者登錄字號J-111912601-00001-9
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號: 11912601
業者地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9
登錄項目: 工廠/製造場所

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB1C009359001
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱硬脂酸
英文商品名稱STEARIC ACID (HYSTRENE 5016 NF)
分類品質改良劑
型態粉劑
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009359001
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 硬脂酸
英文商品名稱: STEARIC ACID (HYSTRENE 5016 NF)
分類: 品質改良劑
型態: 粉劑

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB2C009938005
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱乾燥型維生素K1 5% SD
英文商品名稱DRY VITAMIN K1 5% SD
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 乾燥型維生素K1 5% SD
英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000071050
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱57U665002 BROWN 膜衣粉
英文商品名稱OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U665002 BROWN
分類品質改良劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071050
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 57U665002 BROWN 膜衣粉
英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U665002 BROWN
分類: 品質改良劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 4

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB1C008918012
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱磷酸氫鈣(無水)
英文商品名稱Calcium Phosphate, Dibasic (Anhydrous) (DICALCIUM PHOSPHATE, ANHYDROUS GRANULAR, A-TAB)
分類品質改良劑、營養添加劑
型態粉劑
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008918012
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 磷酸氫鈣(無水)
英文商品名稱: Calcium Phosphate, Dibasic (Anhydrous) (DICALCIUM PHOSPHATE, ANHYDROUS GRANULAR, A-TAB)
分類: 品質改良劑、營養添加劑
型態: 粉劑

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 5

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000057896
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱57U605011水性膜衣粉
英文商品名稱Opadry II Complete Film Coating System 57U605011 Blue
分類品質改良劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000057896
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 57U605011水性膜衣粉
英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U605011 Blue
分類: 品質改良劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB1M012919007
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱本多酸鈣
英文商品名稱Calcium Pantothenate (Calcium-D-Pantothenate)
分類營養添加劑
型態微細顆粒
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012919007
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 本多酸鈣
英文商品名稱: Calcium Pantothenate (Calcium-D-Pantothenate)
分類: 營養添加劑
型態: 微細顆粒

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB2C010049000
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱硝酸硫胺明 33 1/3%
英文商品名稱ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3%
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 硝酸硫胺明 33 1/3%
英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3%
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 8

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB1C009388003
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱氯化鉀
英文商品名稱POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K)
分類調味劑、營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 氯化鉀
英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K)
分類: 調味劑、營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 9

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000061699
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱硝酸硫胺明 33 1/3%
英文商品名稱ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3%
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061699
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 硝酸硫胺明 33 1/3%
英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3%
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 10

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000071049
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱57U675006 水性膜衣粉
英文商品名稱Opadry II Complete Film Coating System 57U675006 Grey
分類品質改良劑;;著色劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071049
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 57U675006 水性膜衣粉
英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U675006 Grey
分類: 品質改良劑;;著色劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 11

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000061655
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱菸鹼醯胺 33 1/3%
英文商品名稱ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3%
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061655
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 菸鹼醯胺 33 1/3%
英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3%
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 12

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000073197
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱乾燥型維生素 K1 5% SD
英文商品名稱DRY VITAMIN K1 5% SD
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073197
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 乾燥型維生素 K1 5% SD
英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 13

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000043026
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱57U100035 PURPLE膜衣粉
英文商品名稱OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U100035 PURPLE
分類品質改良劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043026
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 57U100035 PURPLE膜衣粉
英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U100035 PURPLE
分類: 品質改良劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 14

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB1M011604007
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱鹽酸硫胺明(維生素B1,鹽酸色噻胺)
英文商品名稱THIAMINE HYDROCHLORIDE
分類營養添加劑
型態粉劑
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011604007
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 鹽酸硫胺明(維生素B1,鹽酸色噻胺)
英文商品名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE
分類: 營養添加劑
型態: 粉劑

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 15

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000078462
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱番茄紅素10% CWS/S-TG
英文商品名稱redivivo® (lycopene) 10% CWS/S-TG
分類營養添加劑;;著色劑
型態微細顆粒(顆粒劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000078462
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 番茄紅素10% CWS/S-TG
英文商品名稱: redivivo® (lycopene) 10% CWS/S-TG
分類: 營養添加劑;;著色劑
型態: 微細顆粒(顆粒劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 16

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB30000241555
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱甜味香料
英文商品名稱Prosweet N&A FL PWD
分類(空)
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000241555
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 甜味香料
英文商品名稱: Prosweet N&A FL PWD
分類: (空)
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 17

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB30000320182
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱623680 橘子香料 9792766
英文商品名稱Orange Flavor 9792766
分類(空)
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000320182
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 623680 橘子香料 9792766
英文商品名稱: Orange Flavor 9792766
分類: (空)
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 18

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000072679
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱85F90067 防潮水性膜衣粉
英文商品名稱Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE
分類其他
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000072679
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 85F90067 防潮水性膜衣粉
英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE
分類: 其他
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 19

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000040494
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱85F90067防潮水性膜衣粉
英文商品名稱Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE
分類其他
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000040494
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 85F90067防潮水性膜衣粉
英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE
分類: 其他
型態: 粉狀(粉劑)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 20

食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAB20000019052
公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號11912601
公司型態輸入業
中文商品名稱鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC
英文商品名稱Pyridoxine Hydrochloride 98 DC
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
公司統一編號: 11912601
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC
英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第004091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/04
發證日期1970/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200409103
中文品名惠氏補力膠囊
英文品名LEDERPLEX CAPSULES
適應症預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LIVER FRACTION;;LIVER DESICCATED;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱輝瑞生技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/08/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/04
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200409103
中文品名: 惠氏補力膠囊
英文品名: LEDERPLEX CAPSULES
適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LIVER FRACTION;;LIVER DESICCATED;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/08/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/05/06
發證日期1992/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103519202
中文品名立達止咳糖漿
英文品名ANTI-COUGH SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱輝瑞生技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/05/06
發證日期: 1992/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103519202
中文品名: 立達止咳糖漿
英文品名: ANTI-COUGH SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第004101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/04
發證日期1970/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200410106
中文品名立達新寶鈉多膠囊
英文品名NEW PRENATAL CAPSULES
適應症孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;CALCIUM CARBONATE;;FERROUS FUMARATE;;IODINE;;FLUORINE;;COPPER;;POTASSIUM;;MANGANESE;;MAGNESIUM;;MOLYBDENUM;;ZINC
申請商名稱輝瑞生技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/08/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004101號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/04
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200410106
中文品名: 立達新寶鈉多膠囊
英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES
適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;CALCIUM CARBONATE;;FERROUS FUMARATE;;IODINE;;FLUORINE;;COPPER;;POTASSIUM;;MANGANESE;;MAGNESIUM;;MOLYBDENUM;;ZINC
申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/08/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 11912601 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11912601 ...)

# 11912601 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11912601
原始登記日期19761230
核發日期20240330
廠商中文名稱輝瑞生技股份有限公司
廠商英文名稱PFIZER BIOTECH CORPORATION
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓
英文營業地址24 F., No. 66, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100507, Taiwan (R.O.C.)
代表人潘O泰
電話號碼02-2381 8866
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 11912601
原始登記日期: 19761230
核發日期: 20240330
廠商中文名稱: 輝瑞生技股份有限公司
廠商英文名稱: PFIZER BIOTECH CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓
英文營業地址: 24 F., No. 66, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100507, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 潘O泰
電話號碼: 02-2381 8866
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 11912601 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號11912601
業者地址台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
食品業者登錄字號F-111912601-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號: 11912601
業者地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 11912601 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號11912601
業者地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
食品業者登錄字號J-111912601-00001-9
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 輝瑞生技股份有限公司
公司統一編號: 11912601
業者地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9
登錄項目: 工廠/製造場所

# 11912601 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630686
工廠設立許可案號08010000083115
工廠地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉中崙村
工廠負責人姓名吳行大
統一編號11912601
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800819
工廠登記核准日期0840221
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630686
工廠設立許可案號: 08010000083115
工廠地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉中崙村
工廠負責人姓名: 吳行大
統一編號: 11912601
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800819
工廠登記核准日期: 0840221
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 11912601 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 5

統一編號11912601
公司名稱輝瑞生技股份有限公司
核准日期19960319
統一編號: 11912601
公司名稱: 輝瑞生技股份有限公司
核准日期: 19960319

# 11912601 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020465號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1994/05/25
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046500
中文品名立可通錠劑4公絲
英文品名LEDERCORT TABLETS 4MG
適應症關節炎及皮膚炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱YUHAN-CYANAMID, INC.
製造廠廠址59-13 DANGJUNG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA.832-2 YOKSAM-DONG KANGNAM-KU SEOUL KOREA.
製造廠公司地址832-2 YOKSAM-DONG KANGNAM-KU SEOUL KOREA.
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1994/05/25
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046500
中文品名: 立可通錠劑4公絲
英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG
適應症: 關節炎及皮膚炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
製造廠廠址: 59-13 DANGJUNG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA.832-2 YOKSAM-DONG KANGNAM-KU SEOUL KOREA.
製造廠公司地址: 832-2 YOKSAM-DONG KANGNAM-KU SEOUL KOREA.
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11912601 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/05
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101638009
中文品名樂賜平膠囊5公絲
英文品名LOXAPAC CAPSULES 5MG
適應症精神病狀態
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOXAPINE SUCCINATE
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/05
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101638009
中文品名: 樂賜平膠囊5公絲
英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG
適應症: 精神病狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE
申請商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11912601 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/17
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200360809
中文品名丹木斯片
英文品名DIAMOX TABLETS
適應症青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAZOLAMIDE
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/17
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200360809
中文品名: 丹木斯片
英文品名: DIAMOX TABLETS
適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAZOLAMIDE
申請商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的相關資料

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# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000115704
中文品名艾速答注射液劑
英文品名ABRILADA, Solution for Injectio
適應症類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型注射液劑
包裝包裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址ONE BURTT ROAD, ANDOVER, MA 01810, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2021/09/24
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000115704
中文品名: 艾速答注射液劑
英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio
適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型: 注射液劑
包裝: 包裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: ONE BURTT ROAD, ANDOVER, MA 01810, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 包裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000115704
中文品名艾速答注射液劑
英文品名ABRILADA, Solution for Injectio
適應症類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型注射液劑
包裝包裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱SHL Pharma LLC.
製造廠廠址588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程筆型注射器包裝廠
異動日期2021/09/24
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000115704
中文品名: 艾速答注射液劑
英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio
適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型: 注射液劑
包裝: 包裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: SHL Pharma LLC.
製造廠廠址: 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 筆型注射器包裝廠
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 包裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/29
發證日期1998/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104238300
中文品名辛美可錠劑
英文品名SIMECO TABLETS
適應症緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/29
發證日期: 1998/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104238300
中文品名: 辛美可錠劑
英文品名: SIMECO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/30
發證日期2021/07/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000116503
中文品名瘤恩斯 注射劑
英文品名Ruxience injectio
適應症非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2024/03/19
用法用量請參照仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/30
發證日期: 2021/07/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000116503
中文品名: 瘤恩斯 注射劑
英文品名: Ruxience injectio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 請參照仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/30
發證日期2021/07/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000116503
中文品名瘤恩斯 注射劑
英文品名Ruxience injectio
適應症非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2024/03/19
用法用量請參照仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/30
發證日期: 2021/07/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000116503
中文品名: 瘤恩斯 注射劑
英文品名: Ruxience injectio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 請參照仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221017
發證日期20021017
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357101
中文品名惠氏速悅持續性藥效膠囊75毫克
英文品名EFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程包裝
異動日期20210428
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221017
發證日期: 20021017
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357101
中文品名: 惠氏速悅持續性藥效膠囊75毫克
英文品名: EFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 包裝
異動日期: 20210428
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/01
發證日期2020/06/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000113201
中文品名英息飛凍晶注射劑
英文品名Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inflixima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2022/08/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/01
發證日期: 2020/06/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000113201
中文品名: 英息飛凍晶注射劑
英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inflixima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/01
發證日期2020/06/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000113201
中文品名英息飛凍晶注射劑
英文品名Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inflixima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2022/08/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/01
發證日期: 2020/06/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000113201
中文品名: 英息飛凍晶注射劑
英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inflixima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝
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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號42、43樓
葉素秋23984410核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准設立

與諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)同分類的全部藥品許可證資料集

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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