諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)
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中文品名諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)的英文品名是ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN), 許可證字號是衛署藥製字第042382號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/06, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2013/06/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰。, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是輝瑞生技股份有限公司新竹廠.
許可證字號 | 衛署藥製字第042382號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/06 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2013/06/29 |
發證日期 | 1998/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104238201 |
中文品名 | 諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) |
英文品名 | ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) |
適應症 | 袪痰。 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1 |
申請商統一編號 | 11912601 |
製造商名稱 | 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/06 |
用法用量 | 成人及15歲以上,每次10ml,每天4-6次。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿 11歲,適用成人劑量之1/2。2歲以上未滿 7歲,使用前請洽醫師。未滿2歲之嬰幼兒,請勿使用。24小時內使用劑量請勿超過單次用量的6倍。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第042382號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/06 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2013/06/29 |
發證日期1998/06/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104238201 |
中文品名諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛) |
英文品名ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) |
適應症袪痰。 |
劑型糖漿劑 |
包裝玻璃容器裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1 |
申請商統一編號11912601 |
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/11/06 |
用法用量成人及15歲以上,每次10ml,每天4-6次。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿 11歲,適用成人劑量之1/2。2歲以上未滿 7歲,使用前請洽醫師。未滿2歲之嬰幼兒,請勿使用。24小時內使用劑量請勿超過單次用量的6倍。 |
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;塑膠容器裝 |
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新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1