“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
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中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)的英文品名是“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical), 許可證字號是衛部醫器製字第006675號.

許可證字號衛部醫器製字第006675號
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
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許可證字號

衛部醫器製字第006675號

中文品名

“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)

英文品名

“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)

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“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)

英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006675號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 藍研精密有限公司

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“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)

英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006675號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 藍研精密有限公司

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“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)

英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006675號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 藍研精密有限公司

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英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006675號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 藍研精密有限公司

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