“希姆”移動式C型臂X光機
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“希姆”移動式C型臂X光機的英文品名是“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033316號.
中文品名“希姆”移動式C型臂X光機的英文品名是“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033316號.
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033316號 | 有效日期: 20250313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033316號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033316號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033316號 | 有效日期: 20250313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033316號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033316號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“希姆” 移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027726號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027726號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027726號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybrid) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027858號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision R, Ziehm Vision, Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027726號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027726號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027726號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybrid) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027858號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision R, Ziehm Vision, Ziehm Vision FD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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真水感濾藍光清透月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Hydrating Blue Light Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007807號 |
康舒能活力氧日拋矽水膠隱形眼鏡 | 英文品名: Comcan Aqua Daily Disposable Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007808號 |
光漾瞬間優沛氧矽水膠日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: The Moment O2 Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007809號 |
康視騰矽水膠月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Biovision O2 Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007810號 |
“睿思”手部放射診斷影像系統 | 英文品名: “Revolux”Hand Diagnostic Radiography Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007811號 |
"華碩" 血壓應用軟體 | 英文品名: "ASUS" Blood Pressure App | 許可證字號: 衛部醫器製字第007812號 |
“卡蒂諾華”心電圖紀錄器 | 英文品名: “CARDINOVA”ECG Recorder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007813號 |
“崇仁”GiO數位壓力計及其配件 | 英文品名: “GaleMed”GiO Digital Pressure Gauges and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007814號 |
“岡新”呼吸管路細菌過濾器 | 英文品名: “KS”Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007815號 |
美若康彩色日拋型矽水膠隱形眼鏡 | 英文品名: miacare CONFiDENCE 1-Day Color Contact Lens with EautraSil Plus | 許可證字號: 衛部醫器製字第007816號 |
卡拉月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: CLARAA Monthly Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第007817號 |
歡慶日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: CELEBRATION DISPOSABLE SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛部醫器製字第007818號 |
“舒利貼”光療儀 | 英文品名: “Acupuck” Acupuck M Light Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第007819號 |
“歐威”索力斯眼科用光學同調斷層掃描系統及其配件 | 英文品名: “Optovue”Solix System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007820號 |
“國泰廣合”一次性留置針 | 英文品名: “KT.KH”DISPOSABLE I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007821號 |
真水感濾藍光清透月拋隱形眼鏡英文品名: Hydrating Blue Light Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007807號 |
康舒能活力氧日拋矽水膠隱形眼鏡英文品名: Comcan Aqua Daily Disposable Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007808號 |
光漾瞬間優沛氧矽水膠日拋軟性隱形眼鏡英文品名: The Moment O2 Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007809號 |
康視騰矽水膠月拋軟性隱形眼鏡英文品名: Biovision O2 Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007810號 |
“睿思”手部放射診斷影像系統英文品名: “Revolux”Hand Diagnostic Radiography Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007811號 |
"華碩" 血壓應用軟體英文品名: "ASUS" Blood Pressure App | 許可證字號: 衛部醫器製字第007812號 |
“卡蒂諾華”心電圖紀錄器英文品名: “CARDINOVA”ECG Recorder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007813號 |
“崇仁”GiO數位壓力計及其配件英文品名: “GaleMed”GiO Digital Pressure Gauges and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007814號 |
“岡新”呼吸管路細菌過濾器英文品名: “KS”Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007815號 |
美若康彩色日拋型矽水膠隱形眼鏡英文品名: miacare CONFiDENCE 1-Day Color Contact Lens with EautraSil Plus | 許可證字號: 衛部醫器製字第007816號 |
卡拉月拋軟性隱形眼鏡英文品名: CLARAA Monthly Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第007817號 |
歡慶日拋軟性隱形眼鏡英文品名: CELEBRATION DISPOSABLE SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛部醫器製字第007818號 |
“舒利貼”光療儀英文品名: “Acupuck” Acupuck M Light Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第007819號 |
“歐威”索力斯眼科用光學同調斷層掃描系統及其配件英文品名: “Optovue”Solix System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007820號 |
“國泰廣合”一次性留置針英文品名: “KT.KH”DISPOSABLE I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007821號 |