衛部藥輸字第028710號
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許可證字號衛部藥輸字第028710號的成分名稱是Sodium Zirconium Cyclosilicate, 處方標示是Each sachet (5g) contains:, 成分代碼是V03AE10000, 含量單位是GM.

許可證字號衛部藥輸字第028710號
處方標示Each sachet (5g) contains:
成分名稱Sodium Zirconium Cyclosilicate
成分代碼V03AE10000
含量描述(空)
含量5.0000
含量單位GM

許可證字號

衛部藥輸字第028710號

處方標示

Each sachet (5g) contains:

成分名稱

Sodium Zirconium Cyclosilicate

成分代碼

V03AE10000

含量描述

(空)

含量

5.0000

含量單位

GM

根據識別碼 V03AE10000 找到的相關資料

衛部藥輸字第028711號

成分名稱: Sodium Zirconium Cyclosilicate | 處方標示: Each sachet (10g) contains: | 成分代碼: V03AE10000 | 含量描述: | 含量單位: GM

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衛部藥輸字第028711號

成分名稱: Sodium Zirconium Cyclosilicate | 處方標示: Each sachet (10g) contains: | 成分代碼: V03AE10000 | 含量描述: | 含量單位: GM

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利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名: LOKELMA 5g Powder for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第028710號

@ 藥品仿單或外盒資料集

利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名: LOKELMA 5g Powder for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第028710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人病人之高血鉀症 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sodium Zirconium Cyclosilicate | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名: LOKELMA 5g Powder for Oral Suspension | 適應症: 適用於治療成人病人之高血鉀症 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sodium Zirconium Cyclosilicate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

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利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名: LOKELMA 5g Powder for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第028710號

@ 藥品仿單或外盒資料集

利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名: LOKELMA 5g Powder for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第028710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人病人之高血鉀症 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sodium Zirconium Cyclosilicate | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名: LOKELMA 5g Powder for Oral Suspension | 適應症: 適用於治療成人病人之高血鉀症 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sodium Zirconium Cyclosilicate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

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衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

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衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014095號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第004019號

成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: %

內衛藥製字第016943號

成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025437號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

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衛署藥製字第034591號

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成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

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成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

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成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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