“史耐輝”膝關節系統
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中文品名“史耐輝”膝關節系統的英文品名是“Smith & Nephew” GII Knee System, 許可證字號是衛部醫器輸字第037306號.

許可證字號衛部醫器輸字第037306號
中文品名“史耐輝”膝關節系統
英文品名“Smith & Nephew” GII Knee System
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許可證字號

衛部醫器輸字第037306號

中文品名

“史耐輝”膝關節系統

英文品名

“Smith & Nephew” GII Knee System

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根據識別碼 衛部醫器輸字第037306號 找到的相關資料

“史耐輝”膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037306號 | 有效日期: 2027/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037306號 | 有效日期: 2027/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023689號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023689號 | 有效日期: 20270626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023689號

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037328號

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“史耐輝”膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029449號 | 有效日期: 2027/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/22 | 註銷理由: 產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Journey Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031592號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”全膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Anthem Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028848號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.10.12核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”全膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Anthem CR Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030244號 | 有效日期: 2022/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023689號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023689號 | 有效日期: 20270626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023689號

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“史耐輝”人工膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Legion Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037328號

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“史耐輝”膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029449號 | 有效日期: 2027/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/22 | 註銷理由: 產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Journey Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031592號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”全膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Anthem Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028848號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.10.12核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”全膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Anthem CR Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030244號 | 有效日期: 2022/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“泰爾茂”一次性使用注射器(附針/不附針)

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“泰爾茂”一次性使用安全自毀注射器(附針/不附針)

英文品名: “Terumo” Disposable Safety Auto-disable Syringe (with/without needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000775號

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“西門子”磁振造影影像系統

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英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號

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“邁瑞”心電圖機

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“邁瑞”生理監視器

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“邁瑞”數位X光系統

英文品名: “Mindray” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000769號

“宏珈”一次性使用無菌安全自毀式注射器 帶可回抽鋼針

英文品名: “Hong Jia” Disposable Safety Syringes with Retractable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000770號

“泰爾茂”一次性使用安全注射針

英文品名: “Terumo” Disposable Safety Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000771號

“深科”輸液幫浦

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