英文品名: Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021554號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此系統適用來監測血樣在凝血過程中定量及定性的變化。此系統記錄含有citrated 血樣在形成血塊乃至瓦解之動力學變化,其目的在將血塊形成中產生的不同參數經檢冊、分析、監測、判讀及圖形化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 50... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021554號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此系統適用來監測血樣在凝血過程中定量及定性的變化。此系統記錄含有citrated 血樣在形成血塊乃至瓦解之動力學變化,其目的在將血塊形成中產生的不同參數經檢冊、分析、監測、判讀及圖形化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 50... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "I-M" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000528號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB-506、EB-507、EB-508、B-519、EB-520、B-521、EB-522、EB-540、EB-541、EB-542、EB-546、EB-547、EB-548、EB-549、EB-5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Synthes”MatrixMANDIBLE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020324號 | 有效日期: 2029/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:04.503.900、04.503.901、04.503.902、04.503.903、04.503.904、04.503.905,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "I-M" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000528號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB-506、EB-507、EB-508、B-519、EB-520、B-521、EB-522、EB-540、EB-541、EB-542、EB-546、EB-547、EB-548、EB-549、EB-5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Synthes”MatrixMANDIBLE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020324號 | 有效日期: 20241116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:04.503.900、04.503.901、04.503.902、04.503.903、04.503.904、04.503.905,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Synthes”MatrixMIDFACE system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019643號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。04.503.801, 04.503.802, 04.503.8011, 04.503.812。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
資料集識別碼: 111865 | 詮釋資料更新時間: 2024-03-20 16:25:07 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: XLSX;CSV;XML;JSON | 編碼格式: UTF-8;BIG5;UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 社會處 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 新竹縣兒童及少年福利服務提供單位聯絡資訊(資料彙整機關:新竹縣政府) @ 政府資料開放平臺資料集清單 |