亞伯杉注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名亞伯杉注射劑的英文品名是Abraxane for Injectable Suspension, 適應症是轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carboplatin,做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcit..., 劑型是凍晶注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝, 主成分略述是PACLITAXEL, 申請商名稱是台灣必治妥施貴寶股份有限公司, 有效日期是2025/03/19.

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許可證字號衛部藥輸字第026484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期2015/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648401
中文品名亞伯杉注射劑
英文品名Abraxane for Injectable Suspension
適應症轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carboplatin,做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine,做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PACLITAXEL
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱Abraxis Bio Science LLC
製造廠廠址620 N. 51St Ave, Phoenix, Arizona, 85043 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程二級包裝廠;;二級包裝廠;;成品製造廠
異動日期2024/04/01
用法用量肝功能不全之劑量調整
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026484號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/19

發證日期

2015/03/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202648401

中文品名

亞伯杉注射劑

英文品名

Abraxane for Injectable Suspension

適應症

轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carboplatin,做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine,做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。

劑型

凍晶注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PACLITAXEL

申請商名稱

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

Abraxis Bio Science LLC

製造廠廠址

620 N. 51St Ave, Phoenix, Arizona, 85043 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

二級包裝廠;;二級包裝廠;;成品製造廠

異動日期

2024/04/01

用法用量

肝功能不全之劑量調整

包裝與國際條碼

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臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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董監事資料集 資料集的 亞伯杉注射劑 相關資料

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黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

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出進口廠商登記資料 資料集的 亞伯杉注射劑 相關資料

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 1994/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 19940309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940122 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 1994/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 19941103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 1998/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 19980413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 1999/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 加速血凝塊和止血,促進傷口癒合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 19990308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 1999/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定,脊椎老化,脊椎彎曲之矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 19990824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 1999/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 19991216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 1994/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 19940309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940122 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 1994/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 19941103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 1998/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 19980413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 1999/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 加速血凝塊和止血,促進傷口癒合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 19990308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 1999/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定,脊椎老化,脊椎彎曲之矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 19990824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 1999/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 19991216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

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單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊250公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

肌肉注射用樂力四環素

英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

仙化必林

英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

六偏磷酸鈉

英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔助吸收劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎妥黴素一鉀注射劑1公克

英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

神閒寧錠100公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

煩寶錠5公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

維他命C膜衣錠125公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

刻寶泰錠25公絲/25公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮

英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

滅惡速錠

英文品名: MEGACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

黴可淨陰道發泡片

英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、念球菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊250公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

肌肉注射用樂力四環素

英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

仙化必林

英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

六偏磷酸鈉

英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔助吸收劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎妥黴素一鉀注射劑1公克

英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

神閒寧錠100公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

煩寶錠5公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

維他命C膜衣錠125公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

刻寶泰錠25公絲/25公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮

英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

滅惡速錠

英文品名: MEGACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

黴可淨陰道發泡片

英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、念球菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 亞伯杉注射劑 相關資料

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8

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捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

瑞塔滋膠囊200毫克

英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

邁菌平注射劑500公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

鉑美特膠囊3毫克

英文品名: POMALYST 3mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22

汰癌勝注射液(派立達師)

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

瑞復美膠囊5毫克

英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊1毫克

英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

恩瑞比膠囊

英文品名: Inrebic Capsule | 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

貝樂克膜衣錠1毫克

英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

瑞復美膠囊10毫克

英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊4毫克

英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

樂普舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

樂普舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

瑞塔滋膠囊200毫克

英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

邁菌平注射劑500公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

鉑美特膠囊3毫克

英文品名: POMALYST 3mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22

汰癌勝注射液(派立達師)

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

瑞復美膠囊5毫克

英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊1毫克

英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

恩瑞比膠囊

英文品名: Inrebic Capsule | 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

貝樂克膜衣錠1毫克

英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

瑞復美膠囊10毫克

英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊4毫克

英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

樂普舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

樂普舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

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可麗柔麗爾絲染髮液B17W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐)

英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/18

多能染髮劑313號

英文品名: CREME TONER #313 | 用途: 染髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用

英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01

可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色)

英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

可麗柔香波護髮染髮液(深棕色)

英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/12

美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色)

英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

濛濛體香劑(夕陽紅)

英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN | 用途: 消除體味?汗味。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1997/10/07

美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色

英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/03/07

可麗柔麗爾絲染髮液B15W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1995/02/25

清新香劑(海藍)

英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT | 用途: 消除體味、汗味 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/09

美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色)

英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色)

英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2002/08/29

美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可白漂白劑

英文品名: BASIC WHITE | 用途: 頭髮漂白用 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/26

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

可麗柔麗爾絲染髮液B14W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

多能染髮劑306號

英文品名: CREME TONER #306 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔麗爾絲染髮液B17W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐)

英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/18

多能染髮劑313號

英文品名: CREME TONER #313 | 用途: 染髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用

英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01

可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色)

英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

可麗柔香波護髮染髮液(深棕色)

英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/12

美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色)

英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

濛濛體香劑(夕陽紅)

英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN | 用途: 消除體味?汗味。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1997/10/07

美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色

英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/03/07

可麗柔麗爾絲染髮液B15W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1995/02/25

清新香劑(海藍)

英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT | 用途: 消除體味、汗味 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/09

美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色)

英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色)

英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2002/08/29

美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可白漂白劑

英文品名: BASIC WHITE | 用途: 頭髮漂白用 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/26

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

可麗柔麗爾絲染髮液B14W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

多能染髮劑306號

英文品名: CREME TONER #306 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特適林注射劑500公絲

英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復膠囊500公絲

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復注射劑500公絲

英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特適林注射劑500公絲

英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

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泛捷復膠囊500公絲

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復注射劑500公絲

英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

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恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

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益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

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芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC.

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芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10

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柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

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紘昱企業股份有限公司

統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓

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旋轉科技有限公司

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香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司

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甘晶科技股份有限公司

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台灣迪生股份有限公司

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新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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美商泰比科技股份有限公司台灣分公司

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紘昱企業股份有限公司

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臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
Kristopher Ming-Ren Hager11922609核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

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臺北市松山區健康路156號3樓
甘詩賢97507779核准設立

臺北市松山區健康路156號3樓
林威良94220251核准設立

臺北市松山區健康路156號12樓
甘致和89136000核准設立

臺北市松山區健康路156號1樓
李鴻鈞54325785核准設立

臺北市松山區健康路156號10樓
游炎林23824370核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓
甘詩賢24477270核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓
謝璧如53913856核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓
甘詩賢82803490解散 (核准解散日期: 2023-06-29)

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 97507779 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 林威良 | 統編: 94220251 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘致和 | 統編: 89136000 | 核准設立

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登記地址: 臺北市松山區健康路156號10樓 | 負責人: 游炎林 | 統編: 23824370 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號9樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 24477270 | 核准設立

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登記地址: 臺北市松山區健康路156號9樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 82803490 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-29)

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與亞伯杉注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

"美西"小兒必治安顆粒

英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;PROMETHAZINE METHYLENDISALICYLATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得可爽片

英文品名: DECASON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、皮膚筋炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美西"小兒必治安顆粒

英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;PROMETHAZINE METHYLENDISALICYLATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得可爽片

英文品名: DECASON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、皮膚筋炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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