鉑美特膠囊2毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鉑美特膠囊2毫克的英文品名是POMALYST 2mg capsules, 適應症是POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含 le..., 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是Pomalidomide, 申請商名稱是台灣必治妥施貴寶股份有限公司, 有效日期是2026/07/04.

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許可證字號衛部藥輸字第026841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/04
發證日期2016/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202684109
中文品名鉑美特膠囊2毫克
英文品名POMALYST 2mg capsules
適應症POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pomalidomide
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD
製造廠廠址101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程貼標廠
異動日期2022/07/12
用法用量請詳見仿單內容
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許可證字號

衛部藥輸字第026841號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2026/07/04

發證日期

2016/07/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202684109

中文品名

鉑美特膠囊2毫克

英文品名

POMALYST 2mg capsules

適應症

POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Pomalidomide

申請商名稱

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD

製造廠廠址

101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

貼標廠

異動日期

2022/07/12

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黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

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出進口廠商登記資料 資料集的 鉑美特膠囊2毫克 相關資料

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 1994/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 19940309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940122 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 1994/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 19941103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 1998/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 19980413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 1999/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 加速血凝塊和止血,促進傷口癒合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 19990308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 1999/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定,脊椎老化,脊椎彎曲之矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 19990824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 1999/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 19991216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 1994/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 19940309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940122 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 1994/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 19941103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒*口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 1998/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 19980413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 1999/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 加速血凝塊和止血,促進傷口癒合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 19990308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 1999/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定,脊椎老化,脊椎彎曲之矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 19990824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 1999/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 19991216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM X 10CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

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單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊250公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

肌肉注射用樂力四環素

英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

仙化必林

英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

六偏磷酸鈉

英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔助吸收劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎妥黴素一鉀注射劑1公克

英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

神閒寧錠100公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

煩寶錠5公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

維他命C膜衣錠125公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

刻寶泰錠25公絲/25公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮

英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

滅惡速錠

英文品名: MEGACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

黴可淨陰道發泡片

英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、念球菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊250公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

肌肉注射用樂力四環素

英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

仙化必林

英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

六偏磷酸鈉

英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔助吸收劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎妥黴素一鉀注射劑1公克

英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

神閒寧錠100公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

煩寶錠5公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

維他命C膜衣錠125公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

刻寶泰錠25公絲/25公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮

英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

滅惡速錠

英文品名: MEGACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

黴可淨陰道發泡片

英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、念球菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 鉑美特膠囊2毫克 相關資料

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8

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捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

瑞塔滋膠囊200毫克

英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

邁菌平注射劑500公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

鉑美特膠囊3毫克

英文品名: POMALYST 3mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22

汰癌勝注射液(派立達師)

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

瑞復美膠囊5毫克

英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊1毫克

英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

恩瑞比膠囊

英文品名: Inrebic Capsule | 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

貝樂克膜衣錠1毫克

英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

瑞復美膠囊10毫克

英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

亞伯杉注射劑

英文品名: Abraxane for Injectable Suspension | 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19

鉑美特膠囊4毫克

英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

樂普舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

樂普舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

瑞塔滋膠囊200毫克

英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

邁菌平注射劑500公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

鉑美特膠囊3毫克

英文品名: POMALYST 3mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22

汰癌勝注射液(派立達師)

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

瑞復美膠囊5毫克

英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊1毫克

英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

恩瑞比膠囊

英文品名: Inrebic Capsule | 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

貝樂克膜衣錠1毫克

英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

瑞復美膠囊10毫克

英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

亞伯杉注射劑

英文品名: Abraxane for Injectable Suspension | 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19

鉑美特膠囊4毫克

英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

樂普舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

樂普舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

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可麗柔麗爾絲染髮液B17W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐)

英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/18

多能染髮劑313號

英文品名: CREME TONER #313 | 用途: 染髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用

英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01

可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色)

英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

可麗柔香波護髮染髮液(深棕色)

英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/12

美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色)

英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

濛濛體香劑(夕陽紅)

英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN | 用途: 消除體味?汗味。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1997/10/07

美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色

英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/03/07

可麗柔麗爾絲染髮液B15W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1995/02/25

清新香劑(海藍)

英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT | 用途: 消除體味、汗味 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/09

美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色)

英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色)

英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2002/08/29

美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可白漂白劑

英文品名: BASIC WHITE | 用途: 頭髮漂白用 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/26

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

可麗柔麗爾絲染髮液B14W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

多能染髮劑306號

英文品名: CREME TONER #306 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔麗爾絲染髮液B17W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐)

英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/18

多能染髮劑313號

英文品名: CREME TONER #313 | 用途: 染髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用

英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01

可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色)

英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

可麗柔香波護髮染髮液(深棕色)

英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/12

美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色)

英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

濛濛體香劑(夕陽紅)

英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN | 用途: 消除體味?汗味。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1997/10/07

美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色

英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/03/07

可麗柔麗爾絲染髮液B15W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1995/02/25

清新香劑(海藍)

英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT | 用途: 消除體味、汗味 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/09

美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色)

英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色)

英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2002/08/29

美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色)

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可白漂白劑

英文品名: BASIC WHITE | 用途: 頭髮漂白用 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/26

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

可麗柔麗爾絲染髮液B14W

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

多能染髮劑306號

英文品名: CREME TONER #306 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特適林注射劑500公絲

英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復膠囊500公絲

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復注射劑500公絲

英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特適林注射劑500公絲

英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復膠囊500公絲

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復注射劑500公絲

英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

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恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

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芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 適應症: 1、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10

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柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

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紘昱企業股份有限公司

統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓

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旋轉科技有限公司

統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓

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香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司

統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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甘晶科技股份有限公司

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台灣迪生股份有限公司

統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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美商泰比科技股份有限公司台灣分公司

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紘昱企業股份有限公司

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臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
Kristopher Ming-Ren Hager11922609核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

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臺北市松山區健康路156號3樓
甘詩賢97507779核准設立

臺北市松山區健康路156號3樓
林威良94220251核准設立

臺北市松山區健康路156號12樓
甘致和89136000核准設立

臺北市松山區健康路156號1樓
李鴻鈞54325785核准設立

臺北市松山區健康路156號10樓
游炎林23824370核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓
甘詩賢24477270核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓
謝璧如53913856核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓
甘詩賢82803490解散 (核准解散日期: 2023-06-29)

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 97507779 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 林威良 | 統編: 94220251 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘致和 | 統編: 89136000 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號1樓 | 負責人: 李鴻鈞 | 統編: 54325785 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號10樓 | 負責人: 游炎林 | 統編: 23824370 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號9樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 24477270 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號9樓 | 負責人: 謝璧如 | 統編: 53913856 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號9樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 82803490 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-29)

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與鉑美特膠囊2毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"益美淨糖衣錠

英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE SODIUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得必旺針25公絲

英文品名: DABION INJECTION 25mg | 適應症: 腳氣病、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/08

胃速可針

英文品名: WESCO INJECTION | 適應症: 胃潰瘍症狀緩解 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美西"小兒必治安顆粒

英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;PROMETHAZINE METHYLENDISALICYLATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得可爽片

英文品名: DECASON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、皮膚筋炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"強生"益美淨糖衣錠

英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE SODIUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得必旺針25公絲

英文品名: DABION INJECTION 25mg | 適應症: 腳氣病、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/08

胃速可針

英文品名: WESCO INJECTION | 適應症: 胃潰瘍症狀緩解 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美西"小兒必治安顆粒

英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;PROMETHAZINE METHYLENDISALICYLATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

得可爽片

英文品名: DECASON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、皮膚筋炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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