瑞復美膠囊10毫克
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中文品名瑞復美膠囊10毫克的英文品名是Revlimid Capsules 10mg, 適應症是1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一..., 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是LENALIDOMIDE, 申請商名稱是台灣必治妥施貴寶股份有限公司, 有效日期是2025/06/15.

#瑞復美膠囊10毫克的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第025216號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/15
發證日期	2010/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202521601
中文品名	瑞復美膠囊10毫克
英文品名	Revlimid Capsules 10mg
適應症	1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENALIDOMIDE
申請商名稱	台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號	11922609
製造商名稱	BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.
製造廠廠址	101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2023/02/24
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025216號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/15

發證日期

2010/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202521601

中文品名

瑞復美膠囊10毫克

英文品名

Revlimid Capsules 10mg

適應症

1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LENALIDOMIDE

申請商名稱

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

製造廠廠址

101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/02/24

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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黃淯誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
Kristopher Ming-Ren Hager	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
René Vařil	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
劉璧瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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導引器組	英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 \| 有效日期: 1994/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
導引器組	英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 \| 有效日期: 19940309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940122 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 19951206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
血管夾	英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 \| 有效日期: 1994/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
血管夾	英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 \| 有效日期: 19941103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950407 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
可口舒＊口腔敷料片	英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 \| 有效日期: 1998/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
可口舒＊口腔敷料片	英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 \| 有效日期: 19980215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 19980413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 19951206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 1999/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 19990308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 19990824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 19991216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料	英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 \| 有效日期: 2001/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料	英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 \| 有效日期: 20010612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

導引器組

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

血管夾

血管夾

可口舒＊口腔敷料片

可口舒＊口腔敷料片

偉速達縫合器

偉速達縫合器

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

脊椎固定器

脊椎固定器

施氏骨釘

施氏骨釘

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

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單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
汎效黴素膠囊２５０公絲	英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
肌肉注射用樂力四環素	英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
仙化必林	英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
六偏磷酸鈉	英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔助吸收劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）	英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
汎妥黴素一鉀注射劑１公克	英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
汎妥黴素口服懸浮液用粉	英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
神閒寧錠１００公絲	英文品名: SERZONE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFAZODONE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
煩寶錠５公絲	英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.
維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲	英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
刻寶泰錠２５公絲/２５公絲	英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPICILLIN \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
立克西林肌肉注射劑１２５公絲	英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
滅惡速錠	英文品名: MEGACE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY
黴可淨陰道發泡片	英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、念球菌感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

三水化安比西林

汎效黴素膠囊２５０公絲

肌肉注射用樂力四環素

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

仙化必林

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

六偏磷酸鈉

康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）

汎妥黴素一鉀注射劑１公克

汎妥黴素口服懸浮液用粉

神閒寧錠１００公絲

煩寶錠５公絲

維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲

刻寶泰錠２５公絲/２５公絲

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

紅絲菌素硬脂酸醯

立克西林肌肉注射劑１２５公絲

滅惡速錠

黴可淨陰道發泡片

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食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11922609 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓

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捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
佳鉑帝靜脈注射液	英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/29
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
瑞塔滋膠囊200毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
邁菌平注射劑５００公絲	英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG \| 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
鉑美特膠囊3毫克	英文品名: POMALYST 3mg capsules \| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pomalidomide \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/22
汰癌勝注射液（派立達師）	英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
瑞復美膠囊5毫克	英文品名: Revlimid Capsules 5mg \| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/15
鉑美特膠囊1毫克	英文品名: POMALYST 1mg capsules \| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pomalidomide \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
恩瑞比膠囊	英文品名: Inrebic Capsule \| 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21
貝樂克膜衣錠1毫克	英文品名: Baraclude Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
亞伯杉注射劑	英文品名: Abraxane for Injectable Suspension \| 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carb... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/19
鉑美特膠囊4毫克	英文品名: POMALYST 4mg capsules \| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pomalidomide \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
樂普舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
樂普舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克	英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) \| 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05

捷保舒膠囊0.46毫克

佳鉑帝靜脈注射液

捷保舒膠囊0.92毫克

瑞塔滋膠囊200毫克

邁菌平注射劑５００公絲

鉑美特膠囊3毫克

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

汰癌勝注射液（派立達師）

瑞復美膠囊5毫克

鉑美特膠囊1毫克

恩瑞比膠囊

貝樂克膜衣錠1毫克

恩必喜凍晶注射劑

亞伯杉注射劑

鉑美特膠囊4毫克

柏萊膜衣錠 20 毫克

樂普舒膠囊0.23毫克

樂普舒膠囊0.46毫克

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

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可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1991/02/25
可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1996/02/18
多能染髮劑３１３號	英文品名: CREME TONER #313 \| 用途: 染髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/11/26
可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用	英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1994/06/01
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26
可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）	英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
濛濛體香劑（夕陽紅）	英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN \| 用途: 消除體味？汗味。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1997/10/07
美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色	英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/03/07
可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1995/02/25
清新香劑（海藍）	英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT \| 用途: 消除體味、汗味 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他香水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/09
美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）	英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）	英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/08/29
美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可白漂白劑	英文品名: BASIC WHITE \| 用途: 頭髮漂白用 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/26
康潤活力滋潤乳液	英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION \| 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/20
可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1991/02/25
多能染髮劑３０６號	英文品名: CREME TONER #306 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/11/26

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）

多能染髮劑３１３號

可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）

美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）

濛濛體香劑（夕陽紅）

美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）

可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ

清新香劑（海藍）

美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）

美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）

美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）

美絲可白漂白劑

康潤活力滋潤乳液

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ

多能染髮劑３０６號

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司	統一編號: 11922609 \| 核准日期: 19871013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
特適林注射劑５００公絲	英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復膠囊５００公絲	英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復注射劑５００公絲	英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Ipilimumab \| 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ipilimumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 製造商名稱: BIOGEN MA INC. @ 全部藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 69.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 67.73 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔

恩必喜凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

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紘昱企業股份有限公司	統一編號: 55738524 \| 電話號碼: 02-27662279 \| 臺北市松山區健康路156號12樓 @ 出進口廠商登記資料
旋轉科技有限公司	統一編號: 55672678 \| 電話號碼: 0936107702 \| 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料
香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司	統一編號: 70813901 \| 電話號碼: 02-37663388 \| 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料
甘晶科技股份有限公司	統一編號: 53111764 \| 電話號碼: 02-27489359 \| 臺北市松山區健康路156號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣迪生股份有限公司	統一編號: 22662284 \| 電話號碼: 02-37663388 \| 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司	統一編號: 97162509 \| 電話號碼: 02-27128855 \| 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料
美商泰比科技股份有限公司台灣分公司	統一編號: 28437709 \| 電話號碼: 02-25287338 \| 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料

紘昱企業股份有限公司

統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓

@ 出進口廠商登記資料

旋轉科技有限公司

統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司

統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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甘晶科技股份有限公司

統一編號: 53111764 | 電話號碼: 02-27489359 | 臺北市松山區健康路156號9樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣迪生股份有限公司

統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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美商泰比科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28437709 | 電話號碼: 02-25287338 | 臺北市松山區健康路156號3樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱台灣必治妥施貴寶找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣必治妥施貴寶股份有限公司臺北市松山區健康路156號4樓、5樓	Kristopher Ming-Ren Hager	11922609	核准設立

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

地址臺北市松山區健康路156號4樓 5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
熙北投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	趙美惠	00132836	核准設立
榮上建設股份有限公司臺北市松山區健康路156號3樓	甘詩賢	97507779	核准設立
哲躍投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	許淑玲	00064859	核准設立
新知哲投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘國村	00114112	核准設立
念榮投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘素綿	00151050	核准設立
子貢投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	翁珮芸	00168762	核准設立
子輔投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘家銘	00213106	核准設立
御駒停車有限公司臺北市松山區健康路156號3樓	林威良	94220251	核准設立

熙北投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 趙美惠 | 統編: 00132836 | 核准設立

榮上建設股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 97507779 | 核准設立

哲躍投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 許淑玲 | 統編: 00064859 | 核准設立

新知哲投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘國村 | 統編: 00114112 | 核准設立

念榮投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘素綿 | 統編: 00151050 | 核准設立

子貢投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 翁珮芸 | 統編: 00168762 | 核准設立

子輔投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘家銘 | 統編: 00213106 | 核准設立

御駒停車有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 林威良 | 統編: 94220251 | 核准設立

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與瑞復美膠囊10毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

菸生僉酸	英文品名: Niacin \| 適應症: B族維生素 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/14
袪痰寧糖漿20毫克/毫升	英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
洛瓦梭膜衣錠	英文品名: DOVATO film-coated tablets \| 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/04/22
索菲那新琥珀酸鹽	英文品名: Solifenacin Succinate \| 適應症: 膀胱過動症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/16
溴化羥基三甲胺液	英文品名: Strong Cetrimide Solution \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/16
消旋卡多曲	英文品名: Racecadotril \| 適應症: 止瀉劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/23
羅思克100毫克膠囊	英文品名: Rozlytrek 100mg hard capsules \| 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Entrectinib \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
羅思克200毫克膠囊	英文品名: Rozlytrek 200mg hard capsules \| 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Entrectinib \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
達淨磺胺銀	英文品名: Sulfadiazine Silver \| 適應症: 外用抗菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29
日方藥研維他補糖衣錠	英文品名: MEBARUMIN TABLET \| 適應症: 維生素B1、B6、B12、E、菸鹼酸、葉酸、泛酸及r穀維素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;MECOBALAMIN;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE ... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/26
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
美洛明	英文品名: Meglumine \| 適應症: 製劑輔助劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
吡非尼酮	英文品名: Pirfenidone \| 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
加倍力口溶膜5毫克	英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/28