必達定殺菌洗手藥水
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中文品名必達定殺菌洗手藥水的英文品名是Betadine Surgical Scrub, 適應症是手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。, 劑型是外用液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是POVIDONE-IODINE, 申請商名稱是裕利股份有限公司, 有效日期是2024/08/29.

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許可證字號	衛部藥輸字第026389號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/29
發證日期	2014/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202638904
中文品名	必達定殺菌洗手藥水
英文品名	Betadine Surgical Scrub
適應症	手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
申請商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3
申請商統一編號	22853066
製造商名稱	MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2021/10/07
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026389號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/29

發證日期

2014/08/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202638904

中文品名

必達定殺菌洗手藥水

英文品名

Betadine Surgical Scrub

適應症

手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POVIDONE-IODINE

申請商名稱

裕利股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

申請商統一編號

22853066

製造商名稱

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/10/07

用法用量

請詳如仿單

包裝與國際條碼

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臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

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王志宏(Kevin Wang)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
Robert Daniel Kruit	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
賴國元(Joseph Lai)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
Giuseppe Leo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
周志鴻(John Chou)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066

王志宏(Kevin Wang)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

Giuseppe Leo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

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周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

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裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

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“墨尼克”外科覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 \| 有效日期: 2025/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”外科覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 \| 有效日期: 20250605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克” 美皮蕾自黏軟性矽膠泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Border Flex Self-adheret soft silicone foam dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022565號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 20241222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcers \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 2019/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 20190903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭	英文品名: “AMSINO” AMSafe Extension Set with Sure-Lok Connector \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001222號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AY0200S, 000606, AE3107, AE3108, 003201, 003202, AE0106, AE1106, AE0107, AE1112, AE1138, AE3308, AE3... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 2023/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 20230115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管	英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組	英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組	英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 \| 有效日期: 20110426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 20200129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 2024/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 20240606 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO” Algoplaque Hydrocolloid dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014628號 \| 有效日期: 2024/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”外科覆蓋巾

“墨尼克” 美皮蕾自黏軟性矽膠泡棉敷料 (滅菌)

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“薾格”口潰膜液態繃帶

“薾格”口潰膜液態繃帶

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

"美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)

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必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scrub \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COPRONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 製造商名稱: IDT BIOLOGIKA GMBH
安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017808號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
泰時維膜衣錠200毫克	英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變，無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Avapritini \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
索雪尼注射液５％	英文品名: SUCCINYL-ASTA 5% (FORTE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporation
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒倍生 8 毫克	英文品名: Suboxone 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
密鈣息注射液１００國際單位／毫升	英文品名: MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015478號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON SYNTHETIC \| 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０	英文品名: ENZYGNOST HBSAG 5.0 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/01/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
保痔寧軟膏	英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BAUSCH HEALTH COMPANIES INC.

必達定殺菌洗手藥水

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

道樂 80 毫克膜衣錠

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貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０

保痔寧軟膏

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裕利股份有限公司	公司統一編號: 22853066 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 \| 食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0
裕利股份有限公司	公司統一編號: 22853066 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 \| 食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1

裕利股份有限公司

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力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/11
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablets \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
泰時維膜衣錠200毫克	英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg \| 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變，無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Avapritini \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
舒倍生 8 毫克	英文品名: Suboxone 8mg \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
密鈣息注射液１００國際單位／毫升	英文品名: MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON SYNTHETIC \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
保痔寧軟膏	英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
安易醒注射液	英文品名: ANEXATE AMPOULE \| 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUMAZENIL \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FELODIPINE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
樂得美乳膏５%	英文品名: ALDARA CREAM 5% \| 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 唧筒裝(pump);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIQUIMOD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/04
癌滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/17
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/28
捷賜瑞錠１０公絲	英文品名: Zestril Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

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力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

樂酸克膠囊２０公絲

泰時維膜衣錠200毫克

維視達凍晶注射劑１５毫克

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

舒倍生 8 毫克

密鈣息注射液１００國際單位／毫升

保痔寧軟膏

安易醒注射液

普心寧持續性藥效錠１０公絲

樂得美乳膏５%

癌滅靈膜衣錠100毫克

禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 | 藥品類別: | 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/28

捷賜瑞錠１０公絲

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裕利股份有限公司	統一編號: 22853066 \| 核准日期: 19880115 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 核准日期: 19880115

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"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

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"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

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"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克	英文品名: Lamisil 1% Cream \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HALEON CH SARL @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克	英文品名: Lamisil 1% Cream \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝日本白象〞無粉塑膠檢診手套(未滅菌)	英文品名: “HAKUZO” Powder-free Plastic Gloves EL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003588號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
療黴舒噴劑１０毫克／公克（特比那芬）	英文品名: LAMISIL SPRAY 10MG/G (TERBINAFINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS @ 全部藥品許可證資料集

"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克

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"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克

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〝日本白象〞無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

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普心寧持續性藥效錠１０公絲

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療黴舒噴劑１０毫克／公克（特比那芬）

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裕利商號 | 地址: 新北市淡水區中正路 | 電話: 02-2621-2617

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-5844

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2570-0064

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號13樓之13 | 電話: 02-2570-0513

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-2953

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路127號之3，4樓 | 電話: 04-2350-6026

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號 | 電話: 04-2251-3343

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-0566

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-556-1924

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2577-9438

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段39號8樓	游振東	58027533	核准設立
裕利工程行桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２	黃裕展	91823320	核准設立 - 獨資
裕利金香舖雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號	李彩雲	06223324	核准設立 - 獨資
同裕利有限公司臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓	鍾淑娟	12636999	核准設立
富裕利有限公司臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓	林春滿	16525663	核准設立
裕利工業股份有限公司新竹市香山區中華路5段189之1號	黃秀英	22317777	核准設立
裕利股份有限公司臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3	葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	22853066	核准設立
裕利國際有限公司苗栗縣苑裡鎮苑東里13鄰興隆1號	王美霞	25153853	核准設立

比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段39號8樓 | 負責人: 游振東 | 統編: 58027533 | 核准設立

裕利工程行

登記地址: 桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２ | 負責人: 黃裕展 | 統編: 91823320 | 核准設立 - 獨資

裕利金香舖

登記地址: 雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號 | 負責人: 李彩雲 | 統編: 06223324 | 核准設立 - 獨資

同裕利有限公司

登記地址: 臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓 | 負責人: 鍾淑娟 | 統編: 12636999 | 核准設立

富裕利有限公司

登記地址: 臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓 | 負責人: 林春滿 | 統編: 16525663 | 核准設立

裕利工業股份有限公司

登記地址: 新竹市香山區中華路5段189之1號 | 負責人: 黃秀英 | 統編: 22317777 | 核准設立

裕利股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 負責人: 葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham) | 統編: 22853066 | 核准設立

裕利國際有限公司

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮苑東里13鄰興隆1號 | 負責人: 王美霞 | 統編: 25153853 | 核准設立

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與必達定殺菌洗手藥水同分類的未註銷藥品許可證資料集

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克	英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/18
欣樂平口溶錠10毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18
"中化合成"依維莫司 B20	英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." \| 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 \| 有效日期: 2024/09/25
清康膜衣錠20毫克	英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/30
"華興"華喘嚀錠	英文品名: Asthlax Tablets "H.S." \| 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL \| 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/30
"麥迪森"沖洗用食鹽水	英文品名: Normal Saline Solution "AIM" \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/01
"元宙"達美松錠	英文品名: Limeson Tablets "Y.C." \| 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/01
得益淨凝膠	英文品名: Daichiu gel \| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
"國嘉"利托糖錠30毫克	英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 \| 有效日期: 2024/10/13
"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克	英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2024/10/13
髮密諾生髮液5%	英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
后韻錠1.5毫克	英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
亞妥悠脂膜衣錠20毫克	英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
"強生"信咳安膜衣錠20毫克	英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
優麗痕凝膠	英文品名: Youscar gel \| 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27