宮安康宮腔用可吸收防沾黏凝膠
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

廣告品名宮安康宮腔用可吸收防沾黏凝膠的申請廠商是多田生技醫藥有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1120508, 核准結束日期是1150508, 廣告核准字號是北衛器廣字11205005.

審查機關	新北市
產品類別	醫療器材
廣告品名	宮安康宮腔用可吸收防沾黏凝膠
申請廠商	多田生技醫藥有限公司
廣告核准字號	北衛器廣字11205005
核准起始日期	1120508
核准結束日期	1150508
廣告類別	學術性醫療刊物

審查機關

新北市

產品類別

醫療器材

廣告品名

宮安康宮腔用可吸收防沾黏凝膠

申請廠商

多田生技醫藥有限公司

廣告核准字號

北衛器廣字11205005

核准起始日期

1120508

核准結束日期

1150508

廣告類別

學術性醫療刊物

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多田氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: Farm-Lands tracheal tube fixation device(Non-sterile)-ALL IN ONE \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009872號 \| 有效日期: 2028/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多田氣管管路固定裝置(未滅菌)	申請廠商: 多田生技醫藥有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1121012 \| 核准結束日期: 1151012 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11209037 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
塞納斯鼻腔阻隔物交聯透明質酸鈉凝膠(滅菌)	英文品名: PureRegen Gel Sinus Nasal and Sinus Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004295號 \| 有效日期: 20250818 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宮安康宮腔用可吸收防沾黏凝膠	英文品名: MateRegen Gel \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001142號 \| 有效日期: 20250722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塞納斯鼻腔阻隔物交聯透明質酸鈉凝膠(滅菌)	英文品名: PureRegen Gel Sinus Nasal and Sinus Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004295號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔內固定物(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛沛斯"愛適達泰恩斯懸吊手術系統	英文品名: "APIS" I-STOP TOMS Sling System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031385號 \| 有效日期: 20230806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IS-TOMS-1。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年8月30日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛沛斯" 愛適達懸吊帶系統	英文品名: "APIS" I-STOP Sling System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031390號 \| 有效日期: 20230808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IS-1, IS-5, IS-6, IS-HELICO-01。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核准之107.12.17仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛沛斯"倍樂適特骨盆底修護網片	英文品名: "APIS" PELVI-STOP Pelvic Floor Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032685號 \| 有效日期: 20240601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P-STOP-4, P-STOP-8 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

多田氣管管路固定裝置 (未滅菌)

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多田氣管管路固定裝置(未滅菌)

申請廠商: 多田生技醫藥有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121012 | 核准結束日期: 1151012 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11209037

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