德邁特膜衣錠 225 毫克
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
廣告品名德邁特膜衣錠 225 毫克的申請廠商是台灣默克股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120918, 核准結束日期是1130924, 廣告核准字號是北市衛藥廣字112090316.
根據識別碼 北市衛藥廣字112090316 找到的相關資料
根據名稱 台灣默克 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣默克 ...) | 更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台灣默克 ... ]
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4,5樓 | 電話: 02-2497-6729 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194 |
名稱 台灣默克 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣默克)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
台灣默克股份有限公司 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 李俊隆 | 23526610 | 核准設立 |
台灣默克股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立 |
在『西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集』資料集內搜尋:
| 申請廠商: 南良國際股份有限公司仁愛廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1101000012 |
| 申請廠商: 和康生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 桃衛器字11010013 |
| 申請廠商: 和康生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 桃衛器字11010014 |
| 申請廠商: 唐德工業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101120 | 核准結束日期: 1131120 | 廣告核准字號: 桃衛器字10811005 |
| 申請廠商: 泰瑞兒有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101108 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11011001 |
| 申請廠商: 科達健康生技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131025 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100204 |
| 申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131123 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110201 |
| 申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131123 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110196 |
| 申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110076 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110121 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110120 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131112 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110116 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131112 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110114 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131110 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110087 |
| 申請廠商: 天義企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110288 |
申請廠商: 南良國際股份有限公司仁愛廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1101000012 |
申請廠商: 和康生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 桃衛器字11010013 |
申請廠商: 和康生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 桃衛器字11010014 |
申請廠商: 唐德工業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101120 | 核准結束日期: 1131120 | 廣告核准字號: 桃衛器字10811005 |
申請廠商: 泰瑞兒有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101108 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11011001 |
申請廠商: 科達健康生技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131025 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100204 |
申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131123 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110201 |
申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131123 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110196 |
申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110076 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110121 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110120 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131112 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110116 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131112 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110114 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131110 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110087 |
申請廠商: 天義企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110288 |
|