台灣默克 @ 政府開放資料

台灣默克 - 搜尋結果總共有 653 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 microgram | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"依默克"濃厚維他命D3

英文品名: Vitamin D3 (cholecalciferol) cryst. (1g=40Mio.I.U.) EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aveluma | 製造商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

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百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aveluma | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

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"依默克"水溶性維他命E

英文品名: Vitamin E water-miscible 1ml=500mg DL-A-tocopherol acetate for oral use EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"乙醯水揚酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"硫酸鋇

英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官X光診斷用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

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“默克”滴定控制夾

英文品名: “Merck” Rebicli | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032610號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rebiclip 20%、Rebiclip 40%、Rebiclip 50%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克細菌染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for bacteriology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003314號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克組織染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for histology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003315號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

默克細胞染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for cytology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003316號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

默克染料及化學溶液染料通用化學試劑系列

英文品名: Merck Universal reagents for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003319號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

默克血液染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for hematology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003320號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 microgram | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"依默克"濃厚維他命D3

英文品名: Vitamin D3 (cholecalciferol) cryst. (1g=40Mio.I.U.) EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aveluma | 製造商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

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百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aveluma | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

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"依默克"水溶性維他命E

英文品名: Vitamin E water-miscible 1ml=500mg DL-A-tocopherol acetate for oral use EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"乙醯水揚酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"硫酸鋇

英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官X光診斷用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

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“默克”滴定控制夾

英文品名: “Merck” Rebicli | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032610號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rebiclip 20%、Rebiclip 40%、Rebiclip 50%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克細菌染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for bacteriology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003314號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克組織染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for histology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003315號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克細胞染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for cytology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003316號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克染料及化學溶液染料通用化學試劑系列

英文品名: Merck Universal reagents for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003319號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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默克血液染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for hematology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003320號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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