廣告品名"強生"祈康膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)GiNKON F.C. TABLETS 9.6MG(GiNKGOFLAVONE GLYCOSIDE)"JOHNSON"的申請廠商是強生化學製藥廠股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120904, 核准結束日期是1130904, 廣告核准字號是北衛藥廣字10808017.
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| 申請廠商: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130904 | 核准結束日期: 1140904 | 廣告核准字號: 北衛藥廣字10808017 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130904 | 核准結束日期: 1140904 | 廣告核准字號: 北衛藥廣字10808017 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 強生化學製藥廠 ...) | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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強生化學製藥廠股份有限公司 登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立 |
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| 申請廠商: 五鼎生物技術股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130731 | 核准結束日期: 1160823 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11008017 |
| 申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100817 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11008011 |
| 申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100817 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11008010 |
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080023 |
| 申請廠商: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080022 |
| 申請廠商: 總達成貿易有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080034 |
| 申請廠商: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080035 |
| 申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090005 |
| 申請廠商: 台灣小林藥業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080094 |
| 申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080089 |
| 申請廠商: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080088 |
| 申請廠商: 傳悅國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080087 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080112 |
| 申請廠商: 英屬蓋曼群島商金百利克拉克股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080096 |
| 申請廠商: 明達光學有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080104 |
申請廠商: 五鼎生物技術股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130731 | 核准結束日期: 1160823 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11008017 |
申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100817 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11008011 |
申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100817 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11008010 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080023 |
申請廠商: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080022 |
申請廠商: 總達成貿易有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080034 |
申請廠商: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080035 |
申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090005 |
申請廠商: 台灣小林藥業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080094 |
申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080089 |
申請廠商: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080088 |
申請廠商: 傳悅國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080087 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080112 |
申請廠商: 英屬蓋曼群島商金百利克拉克股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080096 |
申請廠商: 明達光學有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080104 |
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