廣告品名帝拔癲持續性藥效膜衣錠500毫克,帝拔癲凍晶注射劑400公絲/小瓶,帝拔癲腸溶錠 200 毫克,帝拔癲口服液的申請廠商是賽諾菲股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120714, 核准結束日期是1130803, 廣告核准字號是北市衛藥廣字112080059.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 賽諾菲 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記
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賽諾菲股份有限公司 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 林嘉莉 | 97168356 | 核准設立 |
香港商賽諾菲有限公司 臺北市民權東路三段181號十一樓 | | 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號) |
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
| | 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號) |
賽諾菲股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立 |
香港商賽諾菲有限公司 登記地址: 臺北市民權東路三段181號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號) |
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號) |
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與帝拔癲持續性藥效膜衣錠500毫克,帝拔癲凍晶注射劑400公絲/小瓶,帝拔癲腸溶錠 200 毫克,帝拔癲口服液同分類的西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050032 |
| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050033 |
| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050031 |
| 申請廠商: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150507 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050052 |
| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150507 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050059 |
| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150507 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050060 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150509 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050079 |
| 申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204026 |
| 申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204027 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204024 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204025 |
| 申請廠商: 精華光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120501 | 核准結束日期: 1150501 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204028 |
| 申請廠商: 達特世生技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120501 | 核准結束日期: 1150501 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204029 |
| 申請廠商: 森田工業股份有限公司水上工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120501 | 核准結束日期: 1150501 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205001 |
| 申請廠商: 森田工業股份有限公司水上廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120510 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205003 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050032 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050033 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050031 |
申請廠商: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150507 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050052 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150507 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050059 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150507 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050060 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120426 | 核准結束日期: 1150509 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050079 |
申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204026 |
申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204027 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204024 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120428 | 核准結束日期: 1150428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204025 |
申請廠商: 精華光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120501 | 核准結束日期: 1150501 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204028 |
申請廠商: 達特世生技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120501 | 核准結束日期: 1150501 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11204029 |
申請廠商: 森田工業股份有限公司水上工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120501 | 核准結束日期: 1150501 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205001 |
申請廠商: 森田工業股份有限公司水上廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120510 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205003 |
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