多田氣管管路固定裝置(未滅菌)
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廣告品名多田氣管管路固定裝置(未滅菌)的申請廠商是多田生技醫藥有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1121012, 核准結束日期是1151012, 廣告核准字號是北衛器廣字11209037.

審查機關	新北市
產品類別	醫療器材
廣告品名	多田氣管管路固定裝置(未滅菌)
申請廠商	多田生技醫藥有限公司
廣告核准字號	北衛器廣字11209037
核准起始日期	1121012
核准結束日期	1151012
廣告類別	網路;;平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等);;學術性醫療刊物

審查機關

新北市

產品類別

醫療器材

廣告品名

多田氣管管路固定裝置(未滅菌)

申請廠商

多田生技醫藥有限公司

廣告核准字號

北衛器廣字11209037

核准起始日期

1121012

核准結束日期

1151012

廣告類別

網路;;平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等);;學術性醫療刊物

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多田氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: Farm-Lands tracheal tube fixation device(Non-sterile)-ALL IN ONE \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009872號 \| 有效日期: 2028/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塞納斯鼻腔阻隔物交聯透明質酸鈉凝膠(滅菌)	英文品名: PureRegen Gel Sinus Nasal and Sinus Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004295號 \| 有效日期: 20250818 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宮安康宮腔用可吸收防沾黏凝膠	英文品名: MateRegen Gel \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001142號 \| 有效日期: 20250722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塞納斯鼻腔阻隔物交聯透明質酸鈉凝膠(滅菌)	英文品名: PureRegen Gel Sinus Nasal and Sinus Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004295號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔內固定物(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛沛斯"愛適達泰恩斯懸吊手術系統	英文品名: "APIS" I-STOP TOMS Sling System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031385號 \| 有效日期: 20230806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IS-TOMS-1。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年8月30日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛沛斯" 愛適達懸吊帶系統	英文品名: "APIS" I-STOP Sling System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031390號 \| 有效日期: 20230808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IS-1, IS-5, IS-6, IS-HELICO-01。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核准之107.12.17仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛沛斯"倍樂適特骨盆底修護網片	英文品名: "APIS" PELVI-STOP Pelvic Floor Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032685號 \| 有效日期: 20240601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P-STOP-4, P-STOP-8 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百瑞吉" 一般手術用手動式器械(滅菌)	英文品名: "BioRegen” Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004477號 \| 有效日期: 2026/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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