廣告品名生達壓悅達持續性藥效錠30毫克Adapine S.R.F.C. Tab. 30mg "Standard"的申請廠商是生達化學製藥股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120711, 核准結束日期是1130813, 廣告核准字號是南市衛藥廣字1080710007.
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| 申請廠商: 生達化學製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130712 | 核准結束日期: 1140813 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1080710007 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 生達化學製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130712 | 核准結束日期: 1140813 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1080710007 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生達化學製藥 ...) | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與生達壓悅達持續性藥效錠30毫克Adapine S.R.F.C. Tab. 30mg "Standard"同分類的西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
| 申請廠商: 英華達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110212 | 核准結束日期: 1140212 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10902016 |
| 申請廠商: 英華達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110128 | 核准結束日期: 1140128 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11101029 |
| 申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110214 | 核准結束日期: 1140214 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11102003 |
| 申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110214 | 核准結束日期: 1140214 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11102004 |
| 申請廠商: 台灣不二新創生技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140126 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110010203 |
| 申請廠商: 台灣不二實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140126 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109010107 |
| 申請廠商: 統一藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140126 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111010135 |
| 申請廠商: 聽貝爾股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020004 |
| 申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020005 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020006 |
| 申請廠商: 和豐國際行銷股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140225 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020187 |
| 申請廠商: 和豐國際行銷股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140225 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020175 |
| 申請廠商: 和豐國際行銷股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140225 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020183 |
| 申請廠商: 好市多股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140127 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11101005 |
| 申請廠商: 鋒茂科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110208 | 核准結束日期: 1140208 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11101004 |
申請廠商: 英華達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110212 | 核准結束日期: 1140212 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10902016 |
申請廠商: 英華達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110128 | 核准結束日期: 1140128 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11101029 |
申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110214 | 核准結束日期: 1140214 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11102003 |
申請廠商: 康揚股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110214 | 核准結束日期: 1140214 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11102004 |
申請廠商: 台灣不二新創生技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140126 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110010203 |
申請廠商: 台灣不二實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140126 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109010107 |
申請廠商: 統一藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140126 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111010135 |
申請廠商: 聽貝爾股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020004 |
申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020005 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020006 |
申請廠商: 和豐國際行銷股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140225 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020187 |
申請廠商: 和豐國際行銷股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140225 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020175 |
申請廠商: 和豐國際行銷股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140225 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020183 |
申請廠商: 好市多股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110127 | 核准結束日期: 1140127 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11101005 |
申請廠商: 鋒茂科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110208 | 核准結束日期: 1140208 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11101004 |
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