生達化學製藥 @ 政府開放資料
生達化學製藥 - 搜尋結果總共有 7653 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克 | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克 | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪) | 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪) | 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠 | 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠 | 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液 | 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液 | 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇) | 英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 許可證字號: 衛署藥製字第026684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） | 英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林） | 英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇) | 英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林） | 英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） | 英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠 | 英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"普治胃懸浮液 | 英文品名: POLYGEL SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POLYMAGAL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞胃恩利膜衣錠７５公絲 | 英文品名: RND F.C. TAB. 75MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第043173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速療骨膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUBON-S CAPSULE 250MG "STANDARD" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇)英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 許可證字號: 衛署藥製字第026684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西）英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林）英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇)英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林）英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西）英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"普治胃懸浮液英文品名: POLYGEL SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POLYMAGAL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞胃恩利膜衣錠７５公絲英文品名: RND F.C. TAB. 75MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第043173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速療骨膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUBON-S CAPSULE 250MG "STANDARD" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |