悠利膚軟膏
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產品悠利膚軟膏的許可證字號是衛署藥製字第030509號, 許可證持有者是中美兄弟製藥股份有限公司, 日期是2011/10/27, 文號是FDA藥字第1001407489號函.

回收分級	2
文號	FDA藥字第1001407489號函
日期	2011/10/27
產品	悠利膚軟膏
許可證字號	衛署藥製字第030509號
批號	U12A
許可證持有者	中美兄弟製藥股份有限公司
原因	檢驗未合格（含量測定）

回收分級

文號

FDA藥字第1001407489號函

日期

2011/10/27

產品

悠利膚軟膏

許可證字號

衛署藥製字第030509號

批號

U12A

許可證持有者

中美兄弟製藥股份有限公司

原因

檢驗未合格（含量測定）

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美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞	英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）	英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液	英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中美"抗菌消毒液	英文品名: Multiseptol Solution "C.M." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
中美風熱嗽感冒液(無糖)	英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） \| 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228

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中美兄弟製藥股份有限公司彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號	林命權	58090015	核准設立

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登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 統編: 58090015 | 核准設立

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吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克 Culcer Extra F.C. Tablets 150mg	許可證字號: 衛署藥製字第033921號 \| 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2019/10/25 \| 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組)
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