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許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1969/09/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
中文品名 | "中美"胃錠 |
英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號 | 58090015 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/12 |
用法用量 | 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1969/09/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
中文品名: "中美"胃錠 |
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號: 58090015 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/12 |
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1992/04/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12015579 |
通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
中文品名: 安嗽液 |
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號: 58090015 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1981/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號 | 58090015 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175, |
許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1981/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號: 58090015 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175, |
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1974/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號 | 58090015 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1974/09/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號: 58090015 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 內衛藥製字第015313號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1970/11/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201531306 |
中文品名 | 非比林傷風膠囊 |
英文品名 | NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
適應症 | 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號 | 58090015 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第015313號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1970/11/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201531306 |
中文品名: 非比林傷風膠囊 |
英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
申請商統一編號: 58090015 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20