產品康立膚軟膏2% CONLIFU OINTMENT 2%的許可證字號是衛署藥製字第046101號, 許可證持有者是溫士頓醫藥股份有限公司, 日期是2019/03/20, 文號是108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組).
| 回收分級 | 2 |
| 文號 | 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
| 日期 | 2019/03/20 |
| 產品 | 康立膚軟膏2% CONLIFU OINTMENT 2% |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046101號 |
| 批號 | CON17002、CON17003、CON17004、CON18001、CON18002、CON18003及CON18004 |
| 許可證持有者 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 原因 | 廠商主動通報，案內批號藥品於第20至26個月持續安定性試驗發現主成分FUSIDATE SODIUM含量低於原核准規格 |
回收分級2 |
文號108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
日期2019/03/20 |
產品康立膚軟膏2% CONLIFU OINTMENT 2% |
許可證字號衛署藥製字第046101號 |
批號CON17002、CON17003、CON17004、CON18001、CON18002、CON18003及CON18004 |
許可證持有者溫士頓醫藥股份有限公司 |
原因廠商主動通報，案內批號藥品於第20至26個月持續安定性試驗發現主成分FUSIDATE SODIUM含量低於原核准規格 |
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| 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Slonlin Tablets "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 溫士頓醫藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 溫士頓醫藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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溫士頓醫藥股份有限公司
臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第043520號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月17日 FDA藥字第1080017089號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102331號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015242號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102332號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035446號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102333號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102334號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032270號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102335號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039721號 | 許可證持有者: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102338號 |
| 許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 許可證持有者: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102339號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
許可證字號: 衛署藥製字第052485號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 日期: 2019/05/14 | 文號: 108年5月10日FDA風字第1081102567號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月19日 FDA藥字第1080017676號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043520號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月17日 FDA藥字第1080017089號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102331號 |
許可證字號: 衛署藥製字第015242號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102332號 |
許可證字號: 衛署藥製字第035446號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102333號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102334號 |
許可證字號: 衛署藥製字第032270號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102335號 |
許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
許可證字號: 衛署藥製字第039721號 | 許可證持有者: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102338號 |
許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 許可證持有者: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102339號 |
許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
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