"溫士頓"汎司錠
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中文品名"溫士頓"汎司錠的英文品名是ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON", 許可證字號是衛署藥製字第018432號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第018432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1979/08/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101843202 |
中文品名 | "溫士頓"汎司錠 |
英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號 | 72082135 |
製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/12 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量,每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第018432號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1979/08/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101843202 |
中文品名"溫士頓"汎司錠 |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/12 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量,每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
"溫士頓"汎司錠地圖 [ 導航 ]
"溫士頓"汎司錠的地址位於
台南市永康區鹽洲里仁愛街117號