產品"溫士頓"維他命A眼藥膏 Vitamin A Eye Ointment "Winston"的許可證字號是衛部藥製字第059018號, 許可證持有者是溫士頓醫藥股份有限公司, 日期是2019/03/20, 文號是108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組).
| 回收分級 | 2 |
| 文號 | 108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組) |
| 日期 | 2019/03/20 |
| 產品 | "溫士頓"維他命A眼藥膏 Vitamin A Eye Ointment "Winston" |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059018號 |
| 批號 | VAE17006、VAE17007、VAE17008、VAE17009、VAE17010、VAE17011、VAE17012、VAE17013、VAE17014、VAE17015、VAE17016、VAE17017、VAE17018、VAE17019、VAE17020、VAE17021、VAE17022、VAE17023、VAE17024、VAE17025、VAE17026、VAE18001、VAE18002、VAE18003、VAE18004、VAE18005、VAE18006及VAE18007 |
| 許可證持有者 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 原因 | 廠商主動通報，案內批號藥品因原料藥成分及原料藥製成之標準品產生降解情形，導致成品主成分VITAMIN A WATER MISCIBLE含量低於原核准規格 |
回收分級2 |
文號108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組) |
日期2019/03/20 |
產品"溫士頓"維他命A眼藥膏 Vitamin A Eye Ointment "Winston" |
許可證字號衛部藥製字第059018號 |
批號VAE17006、VAE17007、VAE17008、VAE17009、VAE17010、VAE17011、VAE17012、VAE17013、VAE17014、VAE17015、VAE17016、VAE17017、VAE17018、VAE17019、VAE17020、VAE17021、VAE17022、VAE17023、VAE17024、VAE17025、VAE17026、VAE18001、VAE18002、VAE18003、VAE18004、VAE18005、VAE18006及VAE18007 |
許可證持有者溫士頓醫藥股份有限公司 |
原因廠商主動通報，案內批號藥品因原料藥成分及原料藥製成之標準品產生降解情形，導致成品主成分VITAMIN A WATER MISCIBLE含量低於原核准規格 |
根據名稱 溫士頓醫藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 溫士頓醫藥 ...) | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 溫士頓醫藥 ... ]
名稱 溫士頓醫藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 溫士頓醫藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
溫士頓醫藥股份有限公司
臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
與"溫士頓"維他命A眼藥膏 Vitamin A Eye Ointment "Winston"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第049490號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009453號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/09/01 | 文號: 110年8月20日 FDA藥字第1100026965號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003677號 | 許可證持有者: 輝瑞生技股份有限公司 | 日期: 2012/07/02 | 文號: FDA風字第1011101244號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039601號 | 許可證持有者: 新益貿易股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033773號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045736號、衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102398號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058537 號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406410號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/12/20 | 文號: 108年12月11日 FDA藥字第1086037568(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2023/11/01 | 文號: 112年10月26日 FDA藥字第1121411995號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038721號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027508號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第049490號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009453號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/09/01 | 文號: 110年8月20日 FDA藥字第1100026965號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003677號 | 許可證持有者: 輝瑞生技股份有限公司 | 日期: 2012/07/02 | 文號: FDA風字第1011101244號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039601號 | 許可證持有者: 新益貿易股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033773號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045736號、衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102398號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058537 號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406410號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/12/20 | 文號: 108年12月11日 FDA藥字第1086037568(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2023/11/01 | 文號: 112年10月26日 FDA藥字第1121411995號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038721號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027508號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
|