產品"永豐"生理食鹽水注射液 SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F."的許可證字號是衛署藥製字第001085號, 許可證持有者是永豐化學工業股份有限公司, 日期是2015/05/18, 文號是FDA藥字第1041404918號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 永豐化學工業 ...) | 動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 2019/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 2019/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與"永豐"生理食鹽水注射液 SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F."同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/15 | 文號: 108年2月1日 FDA藥字第1080003457號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/02 | 文號: 部授食字第1021150862號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025860號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/08 | 文號: 105年3月24日 FDA藥字第1051403502號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/07/22 | 文號: FDA藥字第1001404482號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 許可證持有者: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/07/21 | 文號: 111年7月11日FDA品字第1111104405號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039277號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/15 | 文號: 108年2月1日 FDA藥字第1080003457號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/02 | 文號: 部授食字第1021150862號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025860號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/08 | 文號: 105年3月24日 FDA藥字第1051403502號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/07/22 | 文號: FDA藥字第1001404482號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 許可證持有者: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/07/21 | 文號: 111年7月11日FDA品字第1111104405號。(品質監督管理組) |
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