產品"歐業"蟲必克錠(每鞭達挫)、"歐業"喉伴口含錠的許可證字號是衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號, 許可證持有者是歐業藥品股份有限公司, 日期是2012/10/12, 文號是FDA風字第1011102359號函.
回收分級 | 第二級 |
文號 | FDA風字第1011102359號函 |
日期 | 2012/10/12 |
產品 | "歐業"蟲必克錠(每鞭達挫)、"歐業"喉伴口含錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 |
批號 | KB0Y44Y、KB0D55Y、KB0A08S、KB0A09S、KB0C30S、KB0C31S、KB0C32S、KB0N42S、KB0N43S、KB0N44S;KB0N45Y、KB0H06S、KB0N45S、KB0U16H等批號 |
許可證持有者 | 歐業藥品股份有限公司 |
原因 | 該藥品違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝 |
回收分級第二級 |
文號FDA風字第1011102359號函 |
日期2012/10/12 |
產品"歐業"蟲必克錠(每鞭達挫)、"歐業"喉伴口含錠 |
許可證字號衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 |
批號KB0Y44Y、KB0D55Y、KB0A08S、KB0A09S、KB0C30S、KB0C31S、KB0C32S、KB0N42S、KB0N43S、KB0N44S;KB0N45Y、KB0H06S、KB0N45S、KB0U16H等批號 |
許可證持有者歐業藥品股份有限公司 |
原因該藥品違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝 |
根據名稱 歐業藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 歐業藥品 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: “O.Y.” VIVICOME CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2020/11/09 | 文號: 109年10月30日 FDA藥字第1090031892號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: OUYEH RAPID PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第005796號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: OUYEH RAPID PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第005796號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Ou Yeh Ache Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第055580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PINANCO SYRUP "OU Yeh" | 許可證字號: 衛署藥製字第036190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀爽之緩解)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: “O.Y.” VIVICOME CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2020/11/09 | 文號: 109年10月30日 FDA藥字第1090031892號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: OUYEH RAPID PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第005796號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: OUYEH RAPID PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第005796號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Ou Yeh Ache Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第055580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PINANCO SYRUP "OU Yeh" | 許可證字號: 衛署藥製字第036190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀爽之緩解)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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歐業藥品公司 | 地址: 高雄市鳥松區松埔路11之10號 | 電話: 0800-096-680 |
歐業藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區松埔路11號之10 | 電話: 07-735-5113 |
名稱 歐業藥品 找到的公司登記或商業登記
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歐業藥品股份有限公司 高雄市鳥松區松埔路11之10號1樓 | 毛岳郎 | 84717957 | 核准設立 |
歐業藥品股份有限公司 登記地址: 高雄市鳥松區松埔路11之10號1樓 | 負責人: 毛岳郎 | 統編: 84717957 | 核准設立 |
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與"歐業"蟲必克錠(每鞭達挫)、"歐業"喉伴口含錠同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第029217號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029180號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035146號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2014/05/25 | 文號: FDA風字第1031102475號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409607號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 淡水廠 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA藥字第1040007675號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013337號 | 許可證持有者: 恒安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月29日 FDA藥字第1040033483號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012458號 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/08/26 | 文號: FDA藥字第1036047594號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044481號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/03 | 文號: FDA藥字第1020022018號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月15日FDA風字第1050047657 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023743號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029217號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029180號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035146號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2014/05/25 | 文號: FDA風字第1031102475號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409607號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 淡水廠 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA藥字第1040007675號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第013337號 | 許可證持有者: 恒安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月29日 FDA藥字第1040033483號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012458號 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/08/26 | 文號: FDA藥字第1036047594號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044481號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/03 | 文號: FDA藥字第1020022018號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月15日FDA風字第1050047657 |
許可證字號: 衛署藥製字第023743號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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