安施克錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品安施克錠的許可證字號是衛署藥製字第005454號, 許可證持有者是內外化學工業股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 安施克錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005454號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 內外化學工業股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品安施克錠 |
許可證字號衛署藥製字第005454號 |
批號(空) |
許可證持有者內外化學工業股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 內外化學工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內外化學工業 ...) | 許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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內外化學工業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035146號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2014/05/25 | 文號: FDA風字第1031102475號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409607號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 淡水廠 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA藥字第1040007675號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013337號 | 許可證持有者: 恒安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月29日 FDA藥字第1040033483號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012458號 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/08/26 | 文號: FDA藥字第1036047594號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044481號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/03 | 文號: FDA藥字第1020022018號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月15日FDA風字第1050047657 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023743號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023755號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003619號、內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/04/22 | 文號: 105年4月12日 FDA藥字第1050014000號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035146號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2014/05/25 | 文號: FDA風字第1031102475號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409607號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 淡水廠 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA藥字第1040007675號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第013337號 | 許可證持有者: 恒安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月29日 FDA藥字第1040033483號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012458號 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/08/26 | 文號: FDA藥字第1036047594號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044481號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/03 | 文號: FDA藥字第1020022018號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月15日FDA風字第1050047657 |
許可證字號: 衛署藥製字第023743號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第023755號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003619號、內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/04/22 | 文號: 105年4月12日 FDA藥字第1050014000號(食藥署藥品組) |
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