“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克
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中文品名“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克的英文品名是Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.”, 許可證字號是衛署藥製字第049557號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/01/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/07/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

#“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第049557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2018/07/21
發證日期2008/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104955703
中文品名“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克
英文品名Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.”
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝PTP盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市工業區復興路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼PTP盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第049557號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/01/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/07/21

發證日期

2008/07/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104955703

中文品名

“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名

Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.”

適應症

鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

PTP盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

內外化學工業股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市工業區復興路3號

申請商統一編號

66613542

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市工業區復興路三號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/01/03

用法用量

如仿單。

包裝與國際條碼

PTP盒裝;;塑膠瓶裝

“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克地圖 [ 導航 ]

“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克的地址位於

雲林縣斗六市工業區復興路3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 相關資料

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號66613542
原始登記日期19861002
核發日期20210815
廠商中文名稱內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼05-5571111
傳真號碼05-5571937
進口資格無
出口資格無
統一編號: 66613542
原始登記日期: 19861002
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱: NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址: No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 05-5571111
傳真號碼: 05-5571937
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1980/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102226100
中文品名舒喉含錠
英文品名SUHOL TROCHES "N.W."
適應症鎮咳。
劑型口含錠
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102226100
中文品名: 舒喉含錠
英文品名: SUHOL TROCHES "N.W."
適應症: 鎮咳。
劑型: 口含錠
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第006400號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1975/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100640009
中文品名阿斯比靈栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型栓劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/04/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100640009
中文品名: 阿斯比靈栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 栓劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/23
註銷理由(空)
有效日期2014/11/14
發證日期1994/11/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103826709
中文品名袪磷鈣錠６６７公絲（醋酸鈣）
英文品名DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W."
適應症腎衰竭末期的高磷酸鹽血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM ACETATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/11/14
發證日期: 1994/11/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103826709
中文品名: 袪磷鈣錠６６７公絲（醋酸鈣）
英文品名: DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W."
適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM ACETATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201260007
中文品名克勞治敏糖衣錠
英文品名GLOCYMIN S.C. TABLETS
適應症維持肝臟正常功能、宿醉
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第012600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201260007
中文品名: 克勞治敏糖衣錠
英文品名: GLOCYMIN S.C. TABLETS
適應症: 維持肝臟正常功能、宿醉
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/25
發證日期1972/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100182809
中文品名可息嗽糖衣錠
英文品名COSIZOL S.C. TABLETS
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1972/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100182809
中文品名: 可息嗽糖衣錠
英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1980/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102106100
中文品名感冒嗽糖漿
英文品名COMBOSAU SYRUP "N.W."
適應症感冒諸症狀（頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102106100
中文品名: 感冒嗽糖漿
英文品名: COMBOSAU SYRUP "N.W."
適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101112800
中文品名可達糖衣錠
英文品名KODA SUGAR-COATED TABLETS
適應症胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101112800
中文品名: 可達糖衣錠
英文品名: KODA SUGAR-COATED TABLETS
適應症: 胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/05
發證日期1974/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100454308
中文品名每達松錠
英文品名METASONE TABLETS
適應症原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患（支氣管喘息、蕁麻疹、血清病）膠原病（紅斑性狼瘡、皮膚筋炎）、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/05
發證日期: 1974/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100454308
中文品名: 每達松錠
英文品名: METASONE TABLETS
適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患（支氣管喘息、蕁麻疹、血清病）膠原病（紅斑性狼瘡、皮膚筋炎）、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第040250號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期2001/08/30
發證日期1996/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104025000
中文品名"內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）
英文品名SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期: 2001/08/30
發證日期: 1996/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104025000
中文品名: "內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第001160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1972/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100116003
中文品名炎可片
英文品名ENKER TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1972/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100116003
中文品名: 炎可片
英文品名: ENKER TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1987/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101489200
中文品名醫肺妥錠４００公絲
英文品名ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W."
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1987/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101489200
中文品名: 醫肺妥錠４００公絲
英文品名: ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W."
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201414009
中文品名益百壽膠囊
英文品名EUVELSO CAPSULES
適應症維他命ＡＢＣＥ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201414009
中文品名: 益百壽膠囊
英文品名: EUVELSO CAPSULES
適應症: 維他命ＡＢＣＥ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第018238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1979/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101823803
中文品名益壽年膠囊（妥非尼克進）
英文品名EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W"
適應症高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101823803
中文品名: 益壽年膠囊（妥非尼克進）
英文品名: EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W"
適應症: 高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1979/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101836204
中文品名梯尼達諾錠
英文品名TINIDAZOLE TABLETS "N.W."
適應症生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101836204
中文品名: 梯尼達諾錠
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "N.W."
適應症: 生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第014136號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201413605
中文品名賜利命－Ｆ糖衣錠
英文品名SULIMIN-F S.C. TABLETS
適應症神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201413605
中文品名: 賜利命－Ｆ糖衣錠
英文品名: SULIMIN-F S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第005435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100543500
中文品名僂麻斯痛膠囊
英文品名RHEUMASTON CAPSULES
適應症慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100543500
中文品名: 僂麻斯痛膠囊
英文品名: RHEUMASTON CAPSULES
適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第030323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1997/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號01030323
通關簽審文件編號DHY00103032305
中文品名內克敏錠４公絲（鹽酸塞浦希他啶）
英文品名NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W."
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1997/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01030323
通關簽審文件編號: DHY00103032305
中文品名: 內克敏錠４公絲（鹽酸塞浦希他啶）
英文品名: NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W."
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第004720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1974/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100472004
中文品名排得通錠
英文品名PAIDERTON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100472004
中文品名: 排得通錠
英文品名: PAIDERTON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第043490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2010/01/28
發證日期2000/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104349006
中文品名去憂錠１０公絲〝內外〞
英文品名BUSDAR TABLETS 10MG "N.W."
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2010/01/28
發證日期: 2000/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104349006
中文品名: 去憂錠１０公絲〝內外〞
英文品名: BUSDAR TABLETS 10MG "N.W."
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 66613542 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66613542
原始登記日期19861002
核發日期20210815
廠商中文名稱內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼05-5571111
傳真號碼05-5571937
進口資格無
出口資格無
統一編號: 66613542
原始登記日期: 19861002
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱: NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址: No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 05-5571111
傳真號碼: 05-5571937
進口資格: 無
出口資格: 無

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/30
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515401
中文品名保肝寧膠囊
英文品名PROLIVER CAPSULES "N.W."
適應症肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/03/30
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515401
中文品名: 保肝寧膠囊
英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W."
適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/02
發證日期1982/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102519301
中文品名安利糖衣錠５０公絲（尼卡密特）
英文品名ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W."
適應症腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/02
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102519301
中文品名: 安利糖衣錠５０公絲（尼卡密特）
英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W."
適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101135205
中文品名必鎮痛錠
英文品名BICHINTON TABLETS "N.W."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101135205
中文品名: 必鎮痛錠
英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第037199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/20
發證日期1994/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00303719903
中文品名咳舒平液
英文品名COSPIN SOLUTION "N.W."
適應症鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第037199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/20
發證日期: 1994/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00303719903
中文品名: 咳舒平液
英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W."
適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2009/05/25
發證日期1977/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101151701
中文品名舒通膠囊
英文品名SINUTON CAPSULES "N.W."
適應症脂肪積蓄過多而引起之肥胖症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1977/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101151701
中文品名: 舒通膠囊
英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W."
適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005391號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1974/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100539103
中文品名釋敏錠
英文品名SHIMIN TABLETS "N.W."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1974/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100539103
中文品名: 釋敏錠
英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100543500
中文品名僂麻斯痛膠囊
英文品名RHEUMASTON CAPSULES
適應症慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100543500
中文品名: 僂麻斯痛膠囊
英文品名: RHEUMASTON CAPSULES
適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/10
發證日期1992/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103501200
中文品名泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞
英文品名MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W."
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/10
發證日期: 1992/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103501200
中文品名: 泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞
英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W."
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/18
發證日期1997/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104162700
中文品名內外安賜妥錠４００公絲（艾思布妥）
英文品名ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW"
適應症高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/18
發證日期: 1997/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104162700
中文品名: 內外安賜妥錠４００公絲（艾思布妥）
英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW"
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2016/12/07
發證日期2015/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號01040665
通關簽審文件編號DHY05105858301
中文品名"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)
英文品名Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W."
適應症預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市復興路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量每日1粒配服開水使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/12/07
發證日期: 2015/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01040665
通關簽審文件編號: DHY05105858301
中文品名: "內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)
英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W."
適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市復興路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: 每日1粒配服開水使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/25
發證日期1970/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"內外" 煩可寧片
英文品名VANCOLIN TABLETS "N.W."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第012594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "內外" 煩可寧片
英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第012592號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1970/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201259208
中文品名嬌美膠囊
英文品名DIOLMAY CAPSULES
適應症月經不順、女性更年期害
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012592號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201259208
中文品名: 嬌美膠囊
英文品名: DIOLMAY CAPSULES
適應症: 月經不順、女性更年期害
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/21
發證日期1998/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104245206
中文品名〝內外〞鈣寶錠９５０毫克
英文品名CALBONE TABLETS 950MG "N.W."
適應症鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/21
發證日期: 1998/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104245206
中文品名: 〝內外〞鈣寶錠９５０毫克
英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W."
適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第040250號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期2001/08/30
發證日期1996/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104025000
中文品名"內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）
英文品名SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期: 2001/08/30
發證日期: 1996/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104025000
中文品名: "內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/29
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2005/09/22
發證日期2000/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104397300
中文品名尼川迪平錠１０公絲〝內外〞
英文品名NITRENDIPINE TABLETS 10MG "N.W."
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITRENDIPINE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/29
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2005/09/22
發證日期: 2000/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104397300
中文品名: 尼川迪平錠１０公絲〝內外〞
英文品名: NITRENDIPINE TABLETS 10MG "N.W."
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITRENDIPINE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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根據地址 雲林縣斗六市工業區復興路3號 找到的相關資料

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肌宜樂腸溶微粒膠囊５０毫克

英文品名: CHILON ENTERIC MICRO-ENCAPSULATED CAPSULES 50MG (DICLOFENAC ) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第039297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰翰五金有限公司

統一編號: 12727793 | 電話號碼: 05-5576965 | 雲林縣斗六市工業區復興路29號

@ 出進口廠商登記資料

肌宜樂腸溶微粒膠囊５０毫克

英文品名: CHILON ENTERIC MICRO-ENCAPSULATED CAPSULES 50MG (DICLOFENAC ) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第039297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰翰五金有限公司

統一編號: 12727793 | 電話號碼: 05-5576965 | 雲林縣斗六市工業區復興路29號

@ 出進口廠商登記資料
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內外化學工業的黃頁資料

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內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1985

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-5456

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1111

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-2750

名稱 內外化學工業 找到的公司登記或商業登記

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雲林縣斗六市榴中里工業路110號		陳文麟66613542核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立

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雲林縣斗六市工業區復興路29號		解麗芬12727793核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市工業區復興路29號 | 負責人: 解麗芬 | 統編: 12727793 | 核准設立

與“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

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