益普消膠衣錠(伊普)
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產品益普消膠衣錠(伊普)的許可證字號是衛署藥製字第019624號, 許可證持有者是皇佳化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 皇佳化學製藥 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE;;BIODIASTASE;;CELLULASE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE;;BIODIASTASE;;CELLULASE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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皇佳化學製藥股份有限公司 登記地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 統編: 85847859 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2011/03/11 | 文號: FDA藥字第1001401621號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/21 | 文號: FDA藥字第1011411160號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363913號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/04/20 | 文號: 110年3月30日FDA品字第1101102380號、110年4月19日FDA品字第1101102804號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2011/03/11 | 文號: FDA藥字第1001401621號 |
許可證字號: 衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/21 | 文號: FDA藥字第1011411160號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363913號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/04/20 | 文號: 110年3月30日FDA品字第1101102380號、110年4月19日FDA品字第1101102804號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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