"皇佳" 爽咳錠
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產品"皇佳" 爽咳錠的許可證字號是衛署藥製字第020911號, 許可證持有者是皇佳化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 皇佳化學製藥 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE;;CELLULASE;;BIODIASTASE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE;;CELLULASE;;BIODIASTASE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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皇佳化學製藥股份有限公司 登記地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 統編: 85847859 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第033773號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045736號、衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102398號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 許可證持有者: 富生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/18 | 文號: FDA風字第1010068552號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048433號 | 許可證持有者: 捷安司國際有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102358號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046072號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455908號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455877號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455959號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049656號 | 許可證持有者: 加拿安股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455873號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012371號 | 許可證持有者: 明大化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/03 | 文號: FDA藥字第1021455730號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044681號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400036號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033773號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045736號、衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102398號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 許可證持有者: 富生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/18 | 文號: FDA風字第1010068552號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048433號 | 許可證持有者: 捷安司國際有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102358號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046072號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455908號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455877號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455959號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049656號 | 許可證持有者: 加拿安股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455873號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第012371號 | 許可證持有者: 明大化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/03 | 文號: FDA藥字第1021455730號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044681號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400036號 |
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