"皇佳" 爽咳錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品"皇佳" 爽咳錠的許可證字號是衛署藥製字第020911號, 許可證持有者是皇佳化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 皇佳化學製藥 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;THIAMINE MONONITRATE;;BIODIASMINE;;CELLULASE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102354號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;THIAMINE MONONITRATE;;BIODIASMINE;;CELLULASE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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皇佳化學製藥股份有限公司 登記地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 統編: 85847859 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA風字第1030037359號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027231號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 | 日期: 2021/11/16 | 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/15 | 文號: 107年3月9日 FDA藥字第1070008034號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029513號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044140號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024565號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/08/15 | 文號: FDA藥字1031408934號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA風字第1030037359號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
許可證字號: 衛署藥製字第027231號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 | 日期: 2021/11/16 | 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/15 | 文號: 107年3月9日 FDA藥字第1070008034號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029513號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044140號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024565號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/08/15 | 文號: FDA藥字1031408934號書函 |
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