產品心達舒錠 10 毫克 TRITACE 10MG TABLETS的許可證字號是衛署藥輸字第023603號, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司, 日期是2019/12/16, 文號是108年12月10日 FDA藥字第1086037332 號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 賽諾菲 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 賽諾菲)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
賽諾菲股份有限公司
臺北市信義區松仁路3號7樓 | 林嘉莉 | 97168356 | 核准設立 |
香港商賽諾菲有限公司
臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | | 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號) |
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
| | 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號) |
| 賽諾菲股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立 |
| 香港商賽諾菲有限公司 登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號) |
| 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號) |
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與心達舒錠 10 毫克 TRITACE 10MG TABLETS同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 內衛藥製字第008587號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/29 | 文號: 部授食字第1031105385號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018161號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 許可證持有者: 暉達藥品有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316153號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044167號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/09/25 | 文號: 107年9月25日 FDA藥字第1071407787號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044318號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/31 | 文號: 部授食字第1031105383號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2014/12/25 | 文號: FDA藥字第1031414266號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028621號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033563號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1040029203號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1015044857號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第 044025 號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2021/08/13 | 文號: 110年8月10日 FDA藥字第1100025423號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/29 | 文號: 107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015525號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2013/07/08 | 文號: FDA藥字第1025029655號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第008587號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/29 | 文號: 部授食字第1031105385號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018161號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048483號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 許可證持有者: 暉達藥品有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316153號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044167號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/09/25 | 文號: 107年9月25日 FDA藥字第1071407787號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044318號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/31 | 文號: 部授食字第1031105383號 |
許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2014/12/25 | 文號: FDA藥字第1031414266號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028621號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033563號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1040029203號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1015044857號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第 044025 號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2021/08/13 | 文號: 110年8月10日 FDA藥字第1100025423號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/29 | 文號: 107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015525號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2013/07/08 | 文號: FDA藥字第1025029655號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
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