產品"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)的許可證字號是衛署藥製字第048164號, 許可證持有者是立康生物科技股份有限公司, 日期是2016/04/14, 文號是105年3月25日 FDA風字第1051101802號(食藥署風管組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 立康生物科技 ...) | 英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 2022/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006581號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 20220125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第049566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第048164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 2022/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006581號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 20220125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第049566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第048164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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捷立康生物科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號5樓 | 負責人: 曾昱嘉 | 統編: 91046700 | 核准設立 |
安立康生物科技股份有限公司 登記地址: 高雄市岡山區竹圍里竹圍路252號1樓 | 負責人: 張雅媛 | 統編: 53130951 | 核准設立 |
立康生物科技股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里環工路29號 | 負責人: 王梅薰 | 統編: 73715670 | 核准設立 |
聖立康生物科技有限公司 登記地址: 臺中市南區南門里忠明南路1203號1樓 | 負責人: 邵正極 | 統編: 83918581 | 核准設立 |
立康生物科技股份有限公司苗栗分公司 登記地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里工業路55號 | 負責人: 葉宗泯 | 統編: 54080867 | 廢止 |
旺立康生物科技有限公司 登記地址: 彰化縣彰化市民生里三民路237巷30弄1號11樓之1 | 統編: 53140070 | 解散 (文號: 2012-5-4 經授中字 第1013196928號) |
群立康生物科技有限公司 登記地址: 高雄市三民區覺民路181號1樓 | 負責人: 王秀珍 | 統編: 28297448 | 核准設立 |
綠立康生物科技有限公司 登記地址: 嘉義市西區福全里中興路491-1號1樓 | 負責人: 洪茂睿 | 統編: 53990234 | 核准設立 |
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與"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第041628號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2024/06/20 | 文號: 113年6月19日FDA品字第1131103930號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 許可證持有者: 華安生技有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 舜興醫藥企業有限公司 | 日期: 2023/06/15 | 文號: 112年6月7日FDA藥字第1120713501號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058797號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039568號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048246號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029441號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049247號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 日期: 2024/05/07 | 文號: 113年4月26日FDA藥字第1131404758號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039684號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2019/06/28 | 文號: 108年6月24日 FDA藥字第1081406492號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052118號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 日期: 2021/09/14 | 文號: 110年9月8日 FDA藥字第1101409150號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041628號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2024/06/20 | 文號: 113年6月19日FDA品字第1131103930號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 許可證持有者: 華安生技有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 舜興醫藥企業有限公司 | 日期: 2023/06/15 | 文號: 112年6月7日FDA藥字第1120713501號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058797號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039568號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第048246號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029441號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049247號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 日期: 2024/05/07 | 文號: 113年4月26日FDA藥字第1131404758號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039684號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2019/06/28 | 文號: 108年6月24日 FDA藥字第1081406492號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052118號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 日期: 2021/09/14 | 文號: 110年9月8日 FDA藥字第1101409150號(食藥署藥品組) |
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