產品穩痛膠囊(每非那) MEFENAMIC ACID CAPSULES "WINSTON"的許可證字號是衛署藥製字第017331號, 許可證持有者是溫士頓醫藥股份有限公司, 日期是2016/09/19, 文號是105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組).
| 回收分級 | 2 |
| 文號 | 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
| 日期 | 2016/09/19 |
| 產品 | 穩痛膠囊(每非那) MEFENAMIC ACID CAPSULES "WINSTON" |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017331號 |
| 批號 | MF-10033、MF-10043、MF-10014、MF-10024、MF-10034、MF-10044、MF-15001、MF-15002、MF-15003、MF-15004(共10批) |
| 許可證持有者 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 原因 | 廠商主動通報，說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果低於原核准規格 |
回收分級2 |
文號105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
日期2016/09/19 |
產品穩痛膠囊(每非那) MEFENAMIC ACID CAPSULES "WINSTON" |
許可證字號衛署藥製字第017331號 |
批號MF-10033、MF-10043、MF-10014、MF-10024、MF-10034、MF-10044、MF-15001、MF-15002、MF-15003、MF-15004(共10批) |
許可證持有者溫士頓醫藥股份有限公司 |
原因廠商主動通報，說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果低於原核准規格 |
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| 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 溫士頓醫藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 溫士頓醫藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
溫士頓醫藥股份有限公司
臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
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與穩痛膠囊(每非那) MEFENAMIC ACID CAPSULES "WINSTON"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 內衛藥製字第002514號 | 許可證持有者: 內衛藥製字第002514號 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057909號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151F號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029217號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029180號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035146號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2014/05/25 | 文號: FDA風字第1031102475號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409607號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 淡水廠 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA藥字第1040007675號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002514號 | 許可證持有者: 內衛藥製字第002514號 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057909號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151F號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 |
許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029217號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029180號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035146號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2014/05/25 | 文號: FDA風字第1031102475號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409607號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司 淡水廠 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA藥字第1040007675號(食藥署藥品組) |
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