產品"政德" 舒脈錠150公絲(布福脈迪歐)BLOMED TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "GENTLE"的許可證字號是衛署藥製字第036378號, 許可證持有者是政德製藥股份有限公司, 日期是2012/06/04, 文號是署授食字第1011403966號公告.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 政德製藥 ...) | 英文品名: Min Fushong Capsules "Gentle" | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Su Fu Ming Capsules "Gentle" | 許可證字號: 衛署藥製字第023712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、藥物過敏、食物過敏、食物過敏及其他過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AQUOCOBALAMIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Austin Powder 971.43mg “Gentle”(Psyllium husk) | 許可證字號: 衛署藥製字第030912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AUSTIN POWDER(C GLUCOSE)523.1MG (PSYLLIUM HUSK) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANDY LIQUID "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEZOLE SHAMPOO 2% W/W "GENTLE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONAMIN TABLETS "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OSTELIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Min Fushong Capsules "Gentle" | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Su Fu Ming Capsules "Gentle" | 許可證字號: 衛署藥製字第023712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、藥物過敏、食物過敏、食物過敏及其他過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AQUOCOBALAMIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Austin Powder 971.43mg “Gentle”(Psyllium husk) | 許可證字號: 衛署藥製字第030912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AUSTIN POWDER(C GLUCOSE)523.1MG (PSYLLIUM HUSK) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANDY LIQUID "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEZOLE SHAMPOO 2% W/W "GENTLE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONAMIN TABLETS "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OSTELIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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政德製藥股份有限公司 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 | 徐好 | 63129193 | 核准設立 |
政德製藥股份有限公司 登記地址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 | 負責人: 徐好 | 統編: 63129193 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第032322號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455916號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045289號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月21日 FDA藥字第1040039572號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第005020號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102170號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059801號 | 許可證持有者: 禾研科技股份有限公司 | 日期: 2022/01/04 | 文號: 110年12月28日FDA品字第1101160394號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月18日 FDA藥字第1061404930號、106年5月19日 FDA藥字第1061405041號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102350號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046866號 | 許可證持有者: 仲發實業有限公司 | 日期: 2020/11/24 | 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032322號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455916號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045289號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月21日 FDA藥字第1040039572號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第005020號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102170號 |
許可證字號: 衛部藥製字第059801號 | 許可證持有者: 禾研科技股份有限公司 | 日期: 2022/01/04 | 文號: 110年12月28日FDA品字第1101160394號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月18日 FDA藥字第1061404930號、106年5月19日 FDA藥字第1061405041號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102350號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第046866號 | 許可證持有者: 仲發實業有限公司 | 日期: 2020/11/24 | 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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