產品"皇佳"爽咳錠、"皇佳"痛立惠膜衣錠500毫克（每非那）、"皇佳"益普消600毫克膜衣錠、"皇佳"皇胃佳膜衣錠400毫克（希每得定）、痛克寧膜衣錠、"歐業"蟲必克錠（每鞭達挫）、"歐業"喉伴口含錠的許可證字號是衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號, 許可證持有者是皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2, 日期是2012/10/12, 文號是FDA風字第1011102354號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 皇佳化學製藥 ...) | 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;THIAMINE MONONITRATE;;BIODIASMINE;;CELLULASE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Glucosa Capsules 500mg "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第056665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;THIAMINE MONONITRATE;;BIODIASMINE;;CELLULASE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Glucosa Capsules 500mg "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第056665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 皇佳化學製藥股份有限公司 登記地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 統編: 85847859 | 核准設立 |
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與"皇佳"爽咳錠、"皇佳"痛立惠膜衣錠500毫克（每非那）、"皇佳"益普消600毫克膜衣錠、"皇佳"皇胃佳膜衣錠400毫克（希每得定）、痛克寧膜衣錠、"歐業"蟲必克錠（每鞭達挫）、"歐業"喉伴口含錠同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月14日 FDA藥字第1096014415號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038053號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月7日 FDA藥字第1096812836號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027699號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA藥字第1020018199號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038421號 | 許可證持有者: 辰田實業有限公司 | 日期: 2024/01/29 | 文號: 113年1月10日 FDA藥字第1130700612號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/11/16 | 文號: 106年11月8日 FDA藥字第1060043972號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月14日 FDA藥字第1096014415號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038053號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月7日 FDA藥字第1096812836號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027699號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA藥字第1020018199號 |
許可證字號: 衛署藥製字第038421號 | 許可證持有者: 辰田實業有限公司 | 日期: 2024/01/29 | 文號: 113年1月10日 FDA藥字第1130700612號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/11/16 | 文號: 106年11月8日 FDA藥字第1060043972號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
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