產品"福元" 得利根糖衣錠 TRICON S.C. TABLETS "F.Y."的許可證字號是內衛藥製字第005219號, 許可證持有者是福元化學製藥股份有限公司, 日期是2021/06/18, 文號是110年6月10日 FDA藥字第1101405905號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福元化學製藥 ...) | 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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福元化學製藥股份有限公司 登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 許可證持有者: 順華藥品工業股份有限公司 | 日期: 2008/11/25 | 文號: 衛署藥字第0970343347號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2008/08/29 | 文號: 衛署藥字第0970319817號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032549號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/03/17 | 文號: FDA藥字第1001401641號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042448號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/12/29 | 文號: FDA藥字第0991560140號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032916號、衛署成製字第010064號、衛署成製字第003168號、衛署藥製字第017008號、衛署成製字第008311號、衛署藥製字第034107號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/05/05 | 文號: 署授食字第1001100714號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039035號 | 許可證持有者: 中國化學製藥新豐工廠 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1001407142號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1001407526號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018927號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407486號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008678號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407487號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407489號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 許可證持有者: 順華藥品工業股份有限公司 | 日期: 2008/11/25 | 文號: 衛署藥字第0970343347號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2008/08/29 | 文號: 衛署藥字第0970319817號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032549號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/03/17 | 文號: FDA藥字第1001401641號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第042448號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/12/29 | 文號: FDA藥字第0991560140號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032916號、衛署成製字第010064號、衛署成製字第003168號、衛署藥製字第017008號、衛署成製字第008311號、衛署藥製字第034107號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/05/05 | 文號: 署授食字第1001100714號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039035號 | 許可證持有者: 中國化學製藥新豐工廠 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1001407142號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000068187號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1001407526號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第018927號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407486號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第008678號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407487號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407489號函 |
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