〝福元〞福得可錠15毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝福元〞福得可錠15毫克的英文品名是FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第000173號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第000173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100017307
中文品名〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第000173號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1971/11/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100017307

中文品名

〝福元〞福得可錠15毫克

英文品名

FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."

適應症

鎮咳

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

福元化學製藥股份有限公司

申請商地址

新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號

00403405

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路95號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/02/23

用法用量

一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

〝福元〞福得可錠15毫克地圖 [ 導航 ]

〝福元〞福得可錠15毫克的地址位於

新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 〝福元〞福得可錠15毫克 相關資料

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號00403405
原始登記日期19880914
核發日期20210814
廠商中文名稱福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O儀
電話號碼02-24972872
傳真號碼02-24967251
進口資格
出口資格
統一編號: 00403405
原始登記日期: 19880914
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O儀
電話號碼: 02-24972872
傳真號碼: 02-24967251
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 〝福元〞福得可錠15毫克 相關資料

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99690245
工廠設立許可案號06110000047667
工廠地址新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名邱禮儀
統一編號00403405
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0610626
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99690245
工廠設立許可案號: 06110000047667
工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名: 邱禮儀
統一編號: 00403405
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0610626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 〝福元〞福得可錠15毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009769號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100976907
中文品名胃錠
英文品名STOMACH TABLETS "F.Y."
適應症胃腸炎、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009769號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100976907
中文品名: 胃錠
英文品名: STOMACH TABLETS "F.Y."
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/30
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1975/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100591307
中文品名會納淨膜衣錠100公絲
英文品名PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y."
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1975/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100591307
中文品名: 會納淨膜衣錠100公絲
英文品名: PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y."
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第001150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400115007
中文品名足得治液
英文品名SALIDEX SOLUTION
適應症紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400115007
中文品名: 足得治液
英文品名: SALIDEX SOLUTION
適應症: 紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750507
中文品名保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名PRETTY GEL 50MG/GM
適應症治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1994/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103750507
中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM
適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名美普寐片200公絲
英文品名MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 美普寐片200公絲
英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1974/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100401407
中文品名海利富膠囊
英文品名HILIFE CAPSULES
適應症維他命乙群及丙缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100401407
中文品名: 海利富膠囊
英文品名: HILIFE CAPSULES
適應症: 維他命乙群及丙缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102211706
中文品名普樂康錠
英文品名PANACON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102211706
中文品名: 普樂康錠
英文品名: PANACON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168906
中文品名"福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168906
中文品名: "福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第005002號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/26
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200500209
中文品名甲基荷爾蒙膠囊10公絲
英文品名METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y."
適應症男人更年期障礙、性神經衰弱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/26
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200500209
中文品名: 甲基荷爾蒙膠囊10公絲
英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y."
適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/09/12
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1974/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100398601
中文品名福爾維他膠囊
英文品名FULLVITAMIN CAPSULES
適應症妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/09/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100398601
中文品名: 福爾維他膠囊
英文品名: FULLVITAMIN CAPSULES
適應症: 妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/27
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200510700
中文品名磺胺甲氧基噠/片0.5克
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y."
適應症淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/27
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200510700
中文品名: 磺胺甲氧基噠/片0.5克
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y."
適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第012899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201289908
中文品名"福元" 消膿膏
英文品名SYAUNONKO "F.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201289908
中文品名: "福元" 消膿膏
英文品名: SYAUNONKO "F.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095401
中文品名"福元" 福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095401
中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200551703
中文品名"福元"維他命乙1錠10毫克
英文品名VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y."
適應症腳氣、維他命乙1缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200551703
中文品名: "福元"維他命乙1錠10毫克
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 腳氣、維他命乙1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102410407
中文品名“福元”心爽錠40毫克
英文品名HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102410407
中文品名: “福元”心爽錠40毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第002504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1973/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100250401
中文品名福泄邁錠40公絲
英文品名FUSEMIDE TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1973/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100250401
中文品名: 福泄邁錠40公絲
英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第005513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200551308
中文品名納舒糖衣錠25公絲
英文品名REIZER TABLETS
適應症燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200551308
中文品名: 納舒糖衣錠25公絲
英文品名: REIZER TABLETS
適應症: 燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第005250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200525002
中文品名胃麗菜U錠
英文品名WEIRETSAL U TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200525002
中文品名: 胃麗菜U錠
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 〝福元〞福得可錠15毫克 相關資料

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號00403405
業者地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號F-100403405-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 00403405
業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 〝福元〞福得可錠15毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750507
中文品名保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名PRETTY GEL 50MG/GM
適應症治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1994/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103750507
中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM
適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102211706
中文品名普樂康錠
英文品名PANACON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863,
許可證字號: 衛署藥製字第022117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102211706
中文品名: 普樂康錠
英文品名: PANACON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168906
中文品名"福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168906
中文品名: "福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201289908
中文品名"福元" 消膿膏
英文品名SYAUNONKO "F.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574,
許可證字號: 內衛藥製字第012899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201289908
中文品名: "福元" 消膿膏
英文品名: SYAUNONKO "F.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095401
中文品名"福元" 福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018,
許可證字號: 衛署藥製字第030954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095401
中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102410407
中文品名“福元”心爽錠40毫克
英文品名HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610498,
許可證字號: 衛署藥製字第024104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102410407
中文品名: “福元”心爽錠40毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610498,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591,
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200525002
中文品名胃麗菜U錠
英文品名WEIRETSAL U TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313,
許可證字號: 內衛藥製字第005250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200525002
中文品名: 胃麗菜U錠
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第018296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01018296
通關簽審文件編號DHY00101829604
中文品名"福元"舒鼻寧錠
英文品名SUBILIN TABLETS "F.Y."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/15
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018296
通關簽審文件編號: DHY00101829604
中文品名: "福元"舒鼻寧錠
英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/15
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"福元" 安納天糖衣錠10毫克
英文品名ANATEN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600,
許可證字號: 內衛藥製字第005229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福元" 安納天糖衣錠10毫克
英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102390102
中文品名"福元"匹洛康膠囊10毫克
英文品名PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123612539,
許可證字號: 衛署藥製字第023901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102390102
中文品名: "福元"匹洛康膠囊10毫克
英文品名: PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612539,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第002856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100285606
中文品名福而化原錠
英文品名FULLPHAGEN TABLETS "F.Y."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610245,
許可證字號: 衛署藥製字第002856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100285606
中文品名: 福而化原錠
英文品名: FULLPHAGEN TABLETS "F.Y."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610245,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004781號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200478102
中文品名美克旅鎮錠25毫克
英文品名Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30?60分鐘服用之。成人一次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573,
許可證字號: 內衛藥製字第004781號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200478102
中文品名: 美克旅鎮錠25毫克
英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30?60分鐘服用之。成人一次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028997號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1986/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號01024377
通關簽審文件編號ull
中文品名"福元"健咳糖漿
英文品名GEACOU SYRUP"F.Y."
適應症鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713469673925,
許可證字號: 衛署藥製字第028997號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1986/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024377
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福元"健咳糖漿
英文品名: GEACOU SYRUP"F.Y."
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713469673925,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101616202
中文品名"福元" 可脫瘼錠
英文品名CO-TRIMO TABLETS "F.Y."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量成人:通常一次2錠,一天兩次,嚴重感染時,開始劑量可增為4錠,敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠,一天兩次,6歲以下酌減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610504,
許可證字號: 衛署藥製字第016162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101616202
中文品名: "福元" 可脫瘼錠
英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: 成人:通常一次2錠,一天兩次,嚴重感染時,開始劑量可增為4錠,敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠,一天兩次,6歲以下酌減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610504,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第048796號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2013/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104879603
中文品名“福元”必適妥膜衣錠5毫克
英文品名Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.”
適應症高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISOPROLOL HEMIFUMARATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048796號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104879603
中文品名: “福元”必適妥膜衣錠5毫克
英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.”
適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101081208
中文品名"福元" 心爽錠10毫克
英文品名HERSUN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝6-1000粒塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436,
許可證字號: 衛署藥製字第010812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101081208
中文品名: "福元" 心爽錠10毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200451000
中文品名"福元"安暈寧糖衣錠4毫克
英文品名ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y."
適應症精神病狀態、噁心嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERPHENAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200451000
中文品名: "福元"安暈寧糖衣錠4毫克
英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y."
適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERPHENAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第000415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100041505
中文品名"福元" 瓦斯敏錠
英文品名GASMIN TABLETS "F.Y."
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量成人及3歲以上,一天3至4次,每次1錠,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795,
許可證字號: 衛署藥製字第000415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100041505
中文品名: "福元" 瓦斯敏錠
英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y."
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 成人及3歲以上,一天3至4次,每次1錠,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795,

@ 〝福元〞福得可錠15毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第058023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105802306
中文品名"福元"倍若宜乳膏
英文品名Berolin Cream "F.Y."
適應症牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918,
許可證字號: 衛署藥製字第058023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105802306
中文品名: "福元"倍若宜乳膏
英文品名: Berolin Cream "F.Y."
適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918,

根據識別碼 00403405 找到的相關資料

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# 00403405 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號00403405
原始登記日期19880914
核發日期20210814
廠商中文名稱福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O儀
電話號碼02-24972872
傳真號碼02-24967251
進口資格
出口資格
統一編號: 00403405
原始登記日期: 19880914
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O儀
電話號碼: 02-24972872
傳真號碼: 02-24967251
進口資格:
出口資格:

# 00403405 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號00403405
業者地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號F-100403405-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 00403405
業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 00403405 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99690245
工廠設立許可案號06110000047667
工廠地址新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名邱禮儀
統一編號00403405
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0610626
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99690245
工廠設立許可案號: 06110000047667
工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名: 邱禮儀
統一編號: 00403405
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0610626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101038301
中文品名安比西林膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101038301
中文品名: 安比西林膠囊250公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/22
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021901
中文品名紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/22
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021901
中文品名: 紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594101
中文品名定克敏錠4毫克(塞浦希)
英文品名DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL)
適應症過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594101
中文品名: 定克敏錠4毫克(塞浦希)
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL)
適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1983/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102700507
中文品名嘉嘉雙層錠
英文品名GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1983/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102700507
中文品名: 嘉嘉雙層錠
英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期1992/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103598103
中文品名"福元"安痰暢錠30毫克(安布索)
英文品名AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 1992/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103598103
中文品名: "福元"安痰暢錠30毫克(安布索)
英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
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# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522605
中文品名"福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522605
中文品名: "福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522605
中文品名"福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,
許可證字號: 內衛藥製字第005226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522605
中文品名: "福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102615903
中文品名"福元" 保胃健錠
英文品名PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102615903
中文品名: "福元" 保胃健錠
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102615903
中文品名"福元" 保胃健錠
英文品名PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102615903
中文品名: "福元" 保胃健錠
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100017307
中文品名〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,
許可證字號: 衛署藥製字第000173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100017307
中文品名: 〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522503
中文品名"福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 內衛藥製字第005225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522503
中文品名: "福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522503
中文品名"福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝::4712123610207,4712123610207,;;塑膠瓶裝::4712123610207,4712123610207,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610207,4712123610207,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610207,4712123610207,
許可證字號: 內衛藥製字第005225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522503
中文品名: "福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝::4712123610207,4712123610207,;;塑膠瓶裝::4712123610207,4712123610207,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610207,4712123610207,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610207,4712123610207,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
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碧克多寧糖衣錠25毫克

英文品名: PECTRIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

碧克多寧糖衣錠25毫克

英文品名: PECTRIN S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"濕敏錠0.5毫克

英文品名: Sheemin Tablets 0.5mg "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元" 敏得寧膜衣錠50毫克

英文品名: MEDROLIN F.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLINE NAPHTHALENEDISULFONATE (NADYPSYLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"世華妥糖衣錠25毫克(敵芬尼朵)

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第016449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元" 敏得寧膜衣錠50毫克

英文品名: MEDROLIN F.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 適應症: 過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLINE NAPHTHALENEDISULFONATE (NADYPSYLATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"世華妥糖衣錠25毫克(敵芬尼朵)

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"濕敏錠0.5毫克

英文品名: Sheemin Tablets 0.5mg "F.Y." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

碧克多寧糖衣錠25毫克

英文品名: PECTRIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

碧克多寧糖衣錠25毫克

英文品名: PECTRIN S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"濕敏錠0.5毫克

英文品名: Sheemin Tablets 0.5mg "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元" 敏得寧膜衣錠50毫克

英文品名: MEDROLIN F.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLINE NAPHTHALENEDISULFONATE (NADYPSYLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"世華妥糖衣錠25毫克(敵芬尼朵)

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第016449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元" 敏得寧膜衣錠50毫克

英文品名: MEDROLIN F.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 適應症: 過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLINE NAPHTHALENEDISULFONATE (NADYPSYLATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"世華妥糖衣錠25毫克(敵芬尼朵)

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"濕敏錠0.5毫克

英文品名: Sheemin Tablets 0.5mg "F.Y." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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福元化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 | 電話: 02-2497-2872

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 電話: 02-2433-5152

名稱 福元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區大寮路95之1號
邱禮儀00403405核准設立

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立

與〝福元〞福得可錠15毫克同分類的全部藥品許可證資料集

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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