產品"福元"秋水仙鹼錠 0.5毫克 Colchicine Tablets 0.5mg "F.Y."的許可證字號是衛署藥製字第048749號, 許可證持有者是福元化學製藥股份有限公司, 日期是2019/09/23, 文號是108年9月18日FDA品字第1081105100號。(食藥署監管組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福元化學製藥 ...) | 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠袋紙盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠袋紙盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 福元化學製藥股份有限公司 登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第012999號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043080號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/27 | 文號: FDA藥字第1040022179(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069302號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029768號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月19日 FDA藥字第1080017676號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009216號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/09 | 文號: 部授食字第1041102081B號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第008033號 | 許可證持有者: 明仁醫藥股份有限公司 | 日期: 2011/07/25 | 文號: FDA藥字第1000045201號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044648號 | 許可證持有者: 凌宇有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048130號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 日期: 2020/10/06 | 文號: 109年10月6日 FDA藥字第1090028250號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 1.藥輸024899 2.藥輸024900 3.藥輸024901 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 | 日期: 2012/02/06 | 文號: FDA藥字第1011400407號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2016/01/28 | 文號: 104年12月30日 FDA風字第1040060902號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022465號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/02/11 | 文號: FDA藥字第1041401264號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012999號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043080號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/27 | 文號: FDA藥字第1040022179(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069302號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029768號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月19日 FDA藥字第1080017676號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009216號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/09 | 文號: 部授食字第1041102081B號 |
許可證字號: 衛署成製字第008033號 | 許可證持有者: 明仁醫藥股份有限公司 | 日期: 2011/07/25 | 文號: FDA藥字第1000045201號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044648號 | 許可證持有者: 凌宇有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048130號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 日期: 2020/10/06 | 文號: 109年10月6日 FDA藥字第1090028250號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 1.藥輸024899 2.藥輸024900 3.藥輸024901 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 | 日期: 2012/02/06 | 文號: FDA藥字第1011400407號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2016/01/28 | 文號: 104年12月30日 FDA風字第1040060902號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022465號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/02/11 | 文號: FDA藥字第1041401264號(食藥署藥品組) |
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